0

О хромосомной патологии

Спрашивает: Татьяна
Пол: Женский
Возраст: 39 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у меня в 39 лет первая беременность на скрининге было определено омфагоцеле и трихосома 18 с синдромом Эдвардса. Назначено БВХ и по результатам анализа все подтвердилось. Рекомендуется прерывание беременности. Разъясните все подробно.
Категория: Генетик
Добавлен: 9 июня 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Беременность узи хорошее Скрининг первого триместра Проконсультируйте по анализу предлагают...
Помогите с расшифровкой скрининга Добрый день, подскажите пожалуйста вы не могли бы...
Расшифровка анализа крови беременной У меня срок 15-16 недель. Первый скрининг вроде...
Низкие показатели Пришёл результаты скрининга первого отправили на консультацию к...
Скрин нали А что именно может повлиять на хчг низкий, у меня 2 дочки 7и 9 лет УЗИ...
Скрининг пнализ Позвонили с ЖК сказали пришли анализы крови на скрининг сказали к...
Плохой анализ 1 скрининга Делала 1 скрининг, на узи сказали все хорошо. А вот кровь...
Хромосомные патологии плода Срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож...
Расшифровка ген 2 Получила результаты ген. 2. Помогите расшифровать. Анализ выполнялся...
Трисомия 18 хромосомы Мне 25 мужу тоже 25 была первая беременность но было прерывание...
ТВП 3,3 и НК 1,6 Была на Узи, срок 12-13 недель (точно определить не могут) ТВП 3,3...
Риски при беременности Помогите разобраться с рисками скринингов т. К врач - генетик...
Замершая беременность двойней Здравствуйте, год назад была первоя беременность в сроке...
Замершая беременность и хромосомная патология Мне 34 года, в первом браке было 5 беременностей...
Риск хромосомных патологий Уважаемый доктор! Помогите, пожалуйста, с результатами...
Замершие беременности в анамнезе Женаты 11 лет, мне 34 года, мужу 37, в анамнезе 4...
Скрининг 1 триместра беремености Мне 31 год, скрининг делала в 12 недель: рарр -0,4...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2016-06-15 08:47
Здравствуйте,
для подробного разъяснения нужно видеть все заключения полностью.
Если Вы задавали тут вопрос ранее, найдите его и продолжайте спрашивать там.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос