0
Трисомия 18 хромосомы
Спрашивает: Елена
Пол: Женский
Возраст: 25 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, мне 25 мужу тоже 25 была первая беременность но было прерывание в а сроке 14 недель по сел показаниям синдром эдвардса у плода по хорионобиопсии кариотип был 47 хх +18 подскажите какая вероятность возникновения такого в будущие беременности с супругом кариотип ещё не сдавали. Хотелось бы знать от чего может такое быть может ли быть это наследственным и может ли это повторятся в будущие беременности?
Похожие и рекомендуемые вопросы
ПГД диагностика эмбрионов Подскажите пожалуйста,
1) почему эти эмбрионы не рекомендуют...
Замершая беременность двойней Здравствуйте, год назад была первоя беременность в сроке...
Частичная трисомия по 13 хромосоме У ребёнка по кариотипу определили частичную трисомию...
Интерпретация анализа лаборатории Геномед Прошу вашей помощи в интерпретации результатов...
Замершие беременности в анамнезе Женаты 11 лет, мне 34 года, мужу 37, в анамнезе 4...
Вероятность повторения трисомии 21 Планировали беременность, сдавали анализы на все...
Хромосомная патология у эмбрионов для криопереноса 4 программы ВРТ+3 криопереноса...
Трисомия помогите . Здравствуйте, мне 24,2 беременность,1 роды в срок. Помогите разобраться...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
Кариотип 46xy 9ph Добрый день, помогите расшифровать, пожалуйста, результаты кариотипирования:...
Беременость при трисомии половой хромосомы Х Уважаемая Наталья Петровна! Мне 39 лет,...
Лечение трисомии 15 хромосомы Подскажите пожалуйста произошло замирание плода, анализ:...
Кариотипирование плода У меня вторая беременность. Срок 11 недель. Скрининг через...
Помогите с расшифровкой скрининга Добрый день, подскажите пожалуйста вы не могли бы...
УЗИ в 1 триместре хромосомная патология плода, срок 12 недель Срок беременности 12...
Результаты бвх Была проведена бвх на сроке 11+2 недель
результат 47 ху+7(5)
генетики...
Расшифровка скрининга Помогите пожалуйста, была у двух врачей и все говорят разное....
Риски при беременности Помогите разобраться с рисками скринингов т. К врач - генетик...
Анализы после прерывания беременности из-за трисомии в 13 хромосоме На узи в 12 недель...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день. Вероятность повтора хромосомной патологии-низкая. Вам рекомендовано сдать только анализ кариотипа (вместе с супругом)
С 9 недель беременности, вы можете выполнить НИПТ -Неинвазивный ДНК тест, чтобы исключить хромосомную патологию у плода на самых ранних срока беременности.
С 9 недель беременности, вы можете выполнить НИПТ -Неинвазивный ДНК тест, чтобы исключить хромосомную патологию у плода на самых ранних срока беременности.
0
Елена 2019-12-27 14:00
От чего может возникать синдром эдвардса? Эта патология проявляется после оплодотверения или эта мутация может идти изначально в яйцеклетках или сперматозоидах и если это так то не могут ли все Гаметы быть неправильными?
0
Елена, из-за чего это может быть- из-за ошибки биологических процессов, которые происходят при формировании половых клеток родителей. Т. к. изначально чья-то половая клетка имела несбалансированный набор хромосом. При нормальных кариотипах у супружеской пары, не может быть такого, что все клетки будут делиться неправильно.
0