0
На аппарате ИВЛ, бульбарный синдром
Спрашивает: Алсу
Пол: Мужской
Возраст: 8 месяцев
Хронические заболевания: Пневмания
Здравствуйте, ребенку 8 месяцев, в 5 месяцев попал на аппарат ИВЛ(старается дышать сам, но очень тяжело) после 5 ти перенесенной пневмании. Ребёнок родился в 36 недель путем кс. Врачи не могут поставить точный диагноз, говорят что то по неврологии генетическое. СМА исключили и наследственно переданных болезней тоже исключили. Сказали у ребёнка слабые мышцы. На данный момент ни какого лечения нет, тк не знают что и как лечить. Ребенку ставят бульбарный синдром, сосательный рефлекс есть, а глотательный у него очень слабый. Вопрос: можно ли как то стимулировать мышцы и выличить ребёнка?
Буду благодарна за ответы, спасибо!
Буду благодарна за ответы, спасибо!
Категория: Детский невролог
Похожие и рекомендуемые вопросы
Не поднимает голову как раньше Ребенку 7 месяцев. Голову раньше поднимала, (зделали...
Отставание или нет? К психиатру только назначен прием. Пошли по показанию теста на...
Ребенок ищет возвышенность во сне Сын с рождения плохо спит, сейчас нам 1.5 года,...
Слабые мышцы Живем в маленьком городе, у нас только один специалист, он увидел у ребёнка...
Гормон роста детям. Слабые мышцы У моего ребенка диагноз синдром прадера вилли. Многие...
Подтрясывается голова ребёночка Подскажите пожалуйста моец дочери 6 месяцев. Недавно...
Моторные тики Подскажите пожалуйста, у ребёнка периодически появляются моторные тики....
Гемохроматоз Подскажите пожалуйста, какие нужно сдать анализы ребёнку 2 х лет, чтобы...
Опухла десна результат крови Ребенку 2.4 года. Обратились к стоматологу по поводу...
Дюшен миапотия Что можете посоветовать при личении диагнозе дюшена
ребенок еще и не...
Наследственность, есть важный для меня вопрос, помогите пожалуйста, болезнь штрюмпеля Скажите пожалуйста, у меня клинически стоит диагноз штрюмпеля с 12 лет, сейчас 30. моя мама болеет с того же возраста, но у неё клиничес
Что такое корко-подкорковых связи Хочу, чтобы Вы доступным языком объяснили, что такое...
Синдром марфана У меня синдром Марфана и я беременна. Есть ли какой нибудь анализ...
Синдром орбели Моей доченьки 3 года, синдром орбели. Родились в срок, самостоятельные...
Паховая грыжа, слабые мышцы Скажите, вот у моей дочери слабые мышцы и спины и живота,...
МРТ расшифровка, ребёнок прихрамывает по утрам Сын на протяжении трех лет прихрамывает...
Анализ на кариотип расшифровка результата Сдали анализ на кариотип ребенку 10 месяцев....
Тики у ребенка, неврология или синдром сухого глаза? Ув. доктор! Подскажите пожалуйста,...
Опасность диксаметазона Сыну поставили диагноз миофасциальный болевой синдром повздошно-поясничной...
Застой слизи в лёгких У моего сына генетическое заболевание СМА2 (спинальная амиатрофия...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Алсу, Здравствуйте,
Прошу извинить за задержку с ответом. Только сегодня выписался сегодня из инфекционной больницы в процессе выздоровления от коронавируса
Врачи не могут поставить точный диагноз, говорят что то по неврологии генетическое. СМА исключили и наследственно переданных болезней тоже исключили.
- СМА можно исключить, а остальной генетики столько, что исключить невозможно. Правильнее сказать, что не смогли найти генетическую причину.
Сказали у ребёнка слабые мышцы. На данный момент ни какого лечения нет, тк не знают что и как лечить. Ребенку ставят бульбарный синдром, сосательный рефлекс есть, а глотательный у него очень слабый. Вопрос: можно ли как то стимулировать мышцы и выличить ребёнка?
- медикаментозное лечение проводить. Насчет вылечить - мало информации.
Если психика нормальная, то головной мозг (МРТ) нет смысла делать.
Надо сделать электромиографию.
Прошу извинить за задержку с ответом. Только сегодня выписался сегодня из инфекционной больницы в процессе выздоровления от коронавируса
Врачи не могут поставить точный диагноз, говорят что то по неврологии генетическое. СМА исключили и наследственно переданных болезней тоже исключили.
- СМА можно исключить, а остальной генетики столько, что исключить невозможно. Правильнее сказать, что не смогли найти генетическую причину.
Сказали у ребёнка слабые мышцы. На данный момент ни какого лечения нет, тк не знают что и как лечить. Ребенку ставят бульбарный синдром, сосательный рефлекс есть, а глотательный у него очень слабый. Вопрос: можно ли как то стимулировать мышцы и выличить ребёнка?
- медикаментозное лечение проводить. Насчет вылечить - мало информации.
Если психика нормальная, то головной мозг (МРТ) нет смысла делать.
Надо сделать электромиографию.
0