0
Молекулярный кариотип
Спрашивает: анастасия
Пол: Женский
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте! Помогите разобраться с заключением анализа. Заключение:
Молекулярный кариотип (ISCN 2020): arr(X,1-22) ×2
Участки потери гетерозиготности, содержащие гены, связанные с феноменом импринтинга,
отсутствуют.
Общая протяженность участков потери гетерозиготности, размером 3 млн. П. н. и более, соответствует популяционной (0,12%).
Молекулярный кариотип (ISCN 2020): arr(X,1-22) ×2
Участки потери гетерозиготности, содержащие гены, связанные с феноменом импринтинга,
отсутствуют.
Общая протяженность участков потери гетерозиготности, размером 3 млн. П. н. и более, соответствует популяционной (0,12%).
Похожие и рекомендуемые вопросы
Молекулярный кариотип Провели Хромосомный микроматричный анализ с использованием олигонуклеотидных...
Молекулярный кариотип arr(16) x3 [0.68] Наталья Петровна.
Первая беременность, на...
ЗАКЛЮЧЕНИЕ молекулярно-цитогенетического исследования Клинический диагноз: Внегоспитальная...
Выявлена трисомия 22-ой хромосомы Уважаемые Специалисты!
Получили результаты молекулярно-генетического...
Общий размер протяженных участков потери гетерозиготности Мы получили результат хромосомного...
Результаты ХМА абортивного материала Пришли результаты хромосмного микроматричного...
Помогите разобраться в анализе Помогите разобраться в анализе. Всё ли хорошо?
(Хромосомный...
Синдром трисомии После первого скрининга Узи показало гипоплазию, твп сначала был...
Расширеный микроматричный, расшифровка Нам пришел анализ не могли бы подсказать что...
Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности Agilent GenetiSure PreScreen Помогите разобраться в заключении исследования, что означает agilent genetisure prescreen array 60k?
Замершая беременност
Есть ли необходимость в проведении доп. Обследования? У меня ребенок 5 лет с умственной...
ХМА пренатальный Получила результат анализа ХМА пренатальный амниотической жидкости....
Какие анализы сдать? Мне 21, мужу 28. Беременность первая. Первый скрининг УЗИ - норма,...
Можно ли вылечить синдром делеции 1q21.1 (OMIM: 612474) Сдавали в ноябре 2017г. анализ...
Кариотип расшифровка анализа хромосом Подскажите пожалуйста что написано в заключении...
Выявлена мутация Q318X в гетерозиготном состоянии Не могу забеременеть. Генетик назначил...
Непонятное заключение анализов на кариотип донора Скажите пожалуйста, что значит....
Прерывание беременности по мед. Показаниям (впр цнс плода) Помогите, пожалуйста, расшифровать...
Микроделеция 15q11.2 Беременность 17 недель, делала биопсию хориона: результат микроделецея...
Что у нас за синдром и что нас ждет вдальнейшем Родилась девочка весом 3600 рост 54...