0
Прерывание беременности по мед. Показаниям (впр цнс плода)
Спрашивает: Анна
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ:
Клинический диагноз: Прерывание беременности по медицинским показаниям.
Дата забора материала: 15.06.2017 Дата получения материала: 15.06.2017
Материал исследования: Хорион.
Молекулярно генетический кариотип: arr(1-22) х2, XХ – нормальный женский кариотип.
1. Микроделеций, микродупликаций, участков потери гетерозиготности размером более 20 000 п. н. не обнаружено.
2. Участки потерь гетерозиготности содержащие гены, связанные с феноменом импринтинга – отсутствуют.
Примечание: Данное исследование ограничено только известными микроделеционными и микродупликационными синдромами и не исключает другой генетической патологии, связанной с феноменами эпигенетической регуляции.
Клинический диагноз: Прерывание беременности по медицинским показаниям.
Дата забора материала: 15.06.2017 Дата получения материала: 15.06.2017
Материал исследования: Хорион.
Молекулярно генетический кариотип: arr(1-22) х2, XХ – нормальный женский кариотип.
1. Микроделеций, микродупликаций, участков потери гетерозиготности размером более 20 000 п. н. не обнаружено.
2. Участки потерь гетерозиготности содержащие гены, связанные с феноменом импринтинга – отсутствуют.
Примечание: Данное исследование ограничено только известными микроделеционными и микродупликационными синдромами и не исключает другой генетической патологии, связанной с феноменами эпигенетической регуляции.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Интерпретация анализа лаборатории Геномед Прошу вашей помощи в интерпретации результатов...
Прерывание беременности при ветрянке На сроке 13 недель 1 день беременности заболела...
Помогите нам пожалуйста Две беременности, и два раза завершат, 1ая на 2ой недели,...
Прочитать анализы У меня было беременности 3 все выкидыш и, сдали с мужем анализы...
Помогите разобраться в анализе Помогите разобраться в анализе. Всё ли хорошо?
(Хромосомный...
Планирование беременности после прерывания В начале апреля были искусственные роды...
Прерывание беременности. Синдром денди-уокера Помогите пожалуйста советом. Моя первая...
Кариотип плода, замершая беременность Подскажите, пожалуйста, была замершая беременность...
Результаты бвх Была проведена бвх на сроке 11+2 недель
результат 47 ху+7(5)
генетики...
Какие анализы сдать? Мне 21, мужу 28. Беременность первая. Первый скрининг УЗИ - норма,...
Причина патологий ребенка? 3 Месяца назад было прерывание беременности на 21й неделе....
Акрания плода, анэцифалия, впр В январе этого года на сроке 14 недель было прерывание...
Анализы после прерывания беременности из-за трисомии в 13 хромосоме На узи в 12 недель...
Аномальный кариотип Прохожу обследования и лечение по поводу невынашивание беременности,...
Приняла одну таблетку для прерывания беременности Мне 40 лет. Врачи сказали, что может...
Танатаформная дисплазия Мне прервали беременность по медицинским показаниям(танатаморфная...
46, ХХ, нормальный женский кариотип Помогите пожалуйста разобраться. Была замершая...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Анна 2017-07-07 22:59
Менингомиелоцеле у плода (срок беременности 20 акушерских недель). Показания первого скринга были хорошими, на втором скрининге выявились впр цнс. Отцу ребенка 46 лет, мне 35. Вредных привычек у нас нет. У отца гипертериоз (обнаружен в возрасте 35 лет)
0
Установлено, что причиной была не хромосомная аномалия.
И, как правило, причиной такой патологии не является ХА.
Но проверить надо было.
Причиной чаще всего является сочетание генотипа и внешних факторов.
Никаких анализов больше делать не надо.
Единственный метод профилактики - прием фолиевой кислоты (до 5 мг в сутки) на протяжении планирования и первого триместра.
И, как правило, причиной такой патологии не является ХА.
Но проверить надо было.
Причиной чаще всего является сочетание генотипа и внешних факторов.
Никаких анализов больше делать не надо.
Единственный метод профилактики - прием фолиевой кислоты (до 5 мг в сутки) на протяжении планирования и первого триместра.
0
Платная консультация
2017-07-08 13:40
Анна Спасибо. И это произошло не по вине родителей? То есть, ни папины, ни мамины гены не виноваты?
0
Говорить о чьей-то вине в таком контексте никак нельзя.
Комбинация генов плода складывается из определенного сочетания генов родителей и еще могут появляться новые вариации генов. Прогнозированию такие сочетания плохо поддаются, но общий прогноз благоприятный.
Комбинация генов плода складывается из определенного сочетания генов родителей и еще могут появляться новые вариации генов. Прогнозированию такие сочетания плохо поддаются, но общий прогноз благоприятный.
0
Платная консультация