0
МХДА, ФФТС, дискордантность, гипоплазия, вентрикуломигалия, не стабильный кровоток
Спрашивает: Николай
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у нас двойня МХДА, на 16 недели ставили ФФТС 1й стадии, через несколько дней ситуации нормализовалась, 1ю стадию сняли, но у маленького плода были обнаружены аплазия носовой кости и вентрикуломегалия желудочков мозга. Предположили что это маркеры хромосомных патологий, был сдан микроматричный анализ, результаты отрицательные. Сейчас уже 22 неделя, вода у маленького плода колеблется в пределах 1,5-3 мм, аплазия изменили на гипоплазию, желудочки 9 и 10, дискордантность в развитии 40%, селективная задержка роста и появились проблемы с кровотоком, он то критичный, то улучшается, но остается на грани нормы (с перебоями). Врачи склоняются к патологиям маленького плода, хромосомной (исключая 5 хромосом на которые был сдан анализ) либо приобретённый порок (не заложенный на генетическом уровне), считают необходимым провести редукцию маленького плода, так-как с их слов 99,9% что ребенок больной. Как Вы считаете, какова вероятность рождения обоих здоровых детей в нашей ситуации, при наших показателях?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Скрининг анализ Помогите пожалуйста расшифровать скрининг анализ. Есть ли действительно...
Непонятно что значат эти цифры, Подскажите что это значит, Свободная бета-субъединица...
Хромосомный микроматричный анализ. Расшифровка Есть снимок с хромосомного микроматричного...
Результаты первого скриннинга и нипт В 10.5 недель сдала нипт Панорама.
В 12.5 недель...
Генетический анализ Нипс 5 Сдавала генетический анализ хромосомных отклонений у плода...
Вентрикуломегалия У меня беременность 19 недель, 5 дней назад сделала 2 скриннинговое...
Ждать амнеоцентоз или идти на прерывание беременности На сроке 12-13 недель было сделано...
Скрининг двойня Помогите пожалуйста советом что делать при таких анализах врач генетик...
Расшифровка результатов анализа ген. Двойка Помогите пожалуйста в расшифровке генетической...
Причина патологий ребенка? 3 Месяца назад было прерывание беременности на 21й неделе....
Обратное развитие плода У меня произошел выкидыш, поставили обратное развитие плода....
Анализ ПГД отсутствует 7 хромосома В ходе процедуры ЭКО у эмбриона взяли анализ клекти...
Хромосомный микроматричный анализ Помогите расшифровать результат проведения генетического...
Расшивровка анализа на генетический риск осложнений беременности и патологии плода Наталья Петровна! При планировании беременности было рекомендовано сдать анализ на генетический риск осложнений беременности и патологии
Хромосомный микроматричний анализ Моему сыну 6 лет, говорит около 6 слов! 1 ребёнок...
Генетический риск осложнений беременности Я сдала генетический риск осложнений беременности...
Анализ генетический риск патологий плода Мне 29 лет. Была одна беременность, которая...
Причина патологий у плода 5 месяцев назад было прерывание беременности на 21й неделе....
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
21-я неделя беременности "Маркеры хромосомных аномалии" Я сделала узи срок 19-20 недель....
4 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день. Прикрепите УЗИ и генетический анализ
0
Микроматричный анализ смотрит не 5 хромосом, а все 23 пары, так же микроделеции и микродупликации, а это еще около 800 синдромов.
У вас монозиготная двойня, а это говорит о том, что если и есть генетическая патология, то у обоих плодов сразу т. к. генетический материал у плодов одинаковый.
Данных за порок развития по УЗИ не увидела.
На мой взгляд, это классический СФФТ, который часто бывает при монохориальной двойни.
Я предложила бы вам пройти консультацию акушера-гинеколога в Центре планирования семьи или цент АиГ Кулакова в Москве.
У вас монозиготная двойня, а это говорит о том, что если и есть генетическая патология, то у обоих плодов сразу т. к. генетический материал у плодов одинаковый.
Данных за порок развития по УЗИ не увидела.
На мой взгляд, это классический СФФТ, который часто бывает при монохориальной двойни.
Я предложила бы вам пройти консультацию акушера-гинеколога в Центре планирования семьи или цент АиГ Кулакова в Москве.
0
Вероятность генетической патологии у плодов-низкая, а дальше прогноз зависит от тактики ведение беременности. Необходим опытный врач акушер-гинеколог.
0