Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Полиморфизмы генов системы свертывания

Спрашивает: Виталина, Краснодарский край
Пол: Женский
Возраст: 24
Хронические заболевания: нефроптоз правой почки 3ст.
Здравствуйте, сдала анализ на полиморфизмы генов системы свертывания
ПОЛИМЕРАЗНАЯ
ЦЕПНАЯ
РЕАКЦИЯ
(ПЦР)
Реф. Значения/
Комментарий
Исследование
Результат
ПЦР
Полиморфизмы
генов
системы
свертывания
ПЦР
Полиморфизм
F2: 20210_GA
(протромбин)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
F5: 1691_GA
(проакцелерин)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
F7: 10976_GA
(проконвертин)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
F13: GT
(фибриназа)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
FGB: 455_GA
(фибриноген)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
ITGA2: 807_CT
(интегрин
α-2)
CT
Изменение
интегрина
α-2
тромбоцитарного
рецептора
к
коллагену.
Увеличение
скорости
адгезии
тромбоцитов.
Риски:
сердечно-сосудистых
заболеваний
и
патологии
беременности.
ПЦР
Полиморфизм
ITGB3: 1565_TC
(интегрин
β-3)
TC
Изменение
интегрина
β-3
-
тромбоцитарного
гликопротеина
IIIA.
Гиперагрегация
тромбоцитов,
резистентность
к
аспирину
и
плавиксу.
Риски:
артериальный
тромбоз,
инфаркт,
потери
плода
на
ранних
сроках.
У
ребенка:
неонатальная
тромбоцитопения,
геморрагический
диатез,
посттрансфузионная
тромбоцитопения.
ПЦР
Полиморфизм
PAI-1: 675_5G4G
(серпин-1)
4G
4G
Изменение
серпина-1
-
антагониста
тканевого
активатора
плазминогена,
способствующего
фибринолизу.
Резко
снижена
активность
системы
фибринолиза.
Риски:
преэклампсия;
привычное
невынашивание
беременности;
снижение
фибринолитической
активности
крови;
венозные
тромбозы;
сердечно-сосудистые
заболевания;
повышенные
риски
послеоперационных
тромбозов
В данный момент планируем беременность, гинеколог сказала ничего страшного, но что-то не верится, консультация гематолога, генетика нужна, может более детальное обследование нужно?
Теги: пцр полиморфизмы генов системы свертывания что это, увеличение скорости адгезии тромбоцитов и беременность, изменение серпина-1
Категория: Генетик
Добавлен: 6 января 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Полимеразная цепная реакция Я беременна, мне 28, срок 6 недель, первая беременность....
Пониженный ристоцетин Делали Эко, через 14 дней ХГЧ 13, все анализы в норме. Сдала...
Наследственная тромбофилия Надеюсь получить консультацию. В анамнезе 1 замершая беременность...
Диагноз по анализу Подскажите, пожалуйста, как расшифровать анализ. ПОЛИМЕРАЗНАЯ...
Результаты ПЦР У меня на 21 неделе беременности произошел выкидыш. До этого две беременности...
Полиморфизмы генов система свертывания крови Подскажите пожалуйста. У меня срок беременности...
Полиморфизм генов Мне 33 года, год назад была замершая беременность. Сейчас тщательно...
Полиморфизм генов системы гемостаза После выкидыша сдала анализ полиморфизм генов...
Полиморфизм генов свертываемости системы крови Помогите пожалуйста разобраться с результатами....
Две замершие беременности В 2014 году была первая замершая беременность на сроке 3-4...
Полиморфизмы генов системы свертываемости крови Помогите, пожалуйста! После ЗБ на...
Дорогостоящие анализы на 36 неделе беременности Я сейчас на 35-36 неделе беременности....
Расшифровка анализов- гемастазиограмма Помогите пожалуйста расшифровать результаты...
Полиморфизм генов систем ы гемостаза Меня очень интересует ген PAI-1 4G/4G? У меня...
Невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке 6-7 недель...
Привычное невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-01-09 14:25
Здравствуйте,
Что послужило поводом к анализу?
0
Платная консультация
Виталина 2016-01-09 14:35
У младшего брата (родной по матери, отцы разные) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура была диагностировали с двух месяцев. В 6 лет сняли с учёта, диагноз сняли.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-01-09 20:27
Если это единвтвенная причина, то в этом анализе не было смысла. И ни к гематологу, ни к генетику нет смысла идти.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос