Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Полиморфизмы генов системы свертывания

Спрашивает: Виталина, Краснодарский край
Пол: Женский
Возраст: 24
Хронические заболевания: нефроптоз правой почки 3ст.
Здравствуйте, сдала анализ на полиморфизмы генов системы свертывания
ПОЛИМЕРАЗНАЯ
ЦЕПНАЯ
РЕАКЦИЯ
(ПЦР)
Реф. Значения/
Комментарий
Исследование
Результат
ПЦР
Полиморфизмы
генов
системы
свертывания
ПЦР
Полиморфизм
F2: 20210_GA
(протромбин)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
F5: 1691_GA
(проакцелерин)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
F7: 10976_GA
(проконвертин)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
F13: GT
(фибриназа)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
FGB: 455_GA
(фибриноген)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
ITGA2: 807_CT
(интегрин
α-2)
CT
Изменение
интегрина
α-2
тромбоцитарного
рецептора
к
коллагену.
Увеличение
скорости
адгезии
тромбоцитов.
Риски:
сердечно-сосудистых
заболеваний
и
патологии
беременности.
ПЦР
Полиморфизм
ITGB3: 1565_TC
(интегрин
β-3)
TC
Изменение
интегрина
β-3
-
тромбоцитарного
гликопротеина
IIIA.
Гиперагрегация
тромбоцитов,
резистентность
к
аспирину
и
плавиксу.
Риски:
артериальный
тромбоз,
инфаркт,
потери
плода
на
ранних
сроках.
У
ребенка:
неонатальная
тромбоцитопения,
геморрагический
диатез,
посттрансфузионная
тромбоцитопения.
ПЦР
Полиморфизм
PAI-1: 675_5G4G
(серпин-1)
4G
4G
Изменение
серпина-1
-
антагониста
тканевого
активатора
плазминогена,
способствующего
фибринолизу.
Резко
снижена
активность
системы
фибринолиза.
Риски:
преэклампсия;
привычное
невынашивание
беременности;
снижение
фибринолитической
активности
крови;
венозные
тромбозы;
сердечно-сосудистые
заболевания;
повышенные
риски
послеоперационных
тромбозов
В данный момент планируем беременность, гинеколог сказала ничего страшного, но что-то не верится, консультация гематолога, генетика нужна, может более детальное обследование нужно?
Теги: пцр полиморфизмы генов системы свертывания что это, изменение серпина-1, полиморфизм генов системы свертывания
Категория: Генетик
Добавлен: 6 января 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Полимеразная цепная реакция Я беременна, мне 28, срок 6 недель, первая беременность....
Диагноз по анализу Подскажите, пожалуйста, как расшифровать анализ. ПОЛИМЕРАЗНАЯ...
Пониженный ристоцетин Делали Эко, через 14 дней ХГЧ 13, все анализы в норме. Сдала...
Наследственная тромбофилия Надеюсь получить консультацию. В анамнезе 1 замершая беременность...
Результаты ПЦР У меня на 21 неделе беременности произошел выкидыш. До этого две беременности...
Полиморфизм генов Мне 33 года, год назад была замершая беременность. Сейчас тщательно...
Полиморфизм генов свертываемости системы крови Помогите пожалуйста разобраться с результатами....
Полиморфизмы генов система свертывания крови Подскажите пожалуйста. У меня срок беременности...
Полиморфизм генов системы гемостаза После выкидыша сдала анализ полиморфизм генов...
Привычное невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке...
Анализ полиморфизм генов системы свертываемости крови Помогите разобраться с результатами...
Анализы на генетику После неудачного ЭКО сдала на генетику. Пришли результаты. Сильно...
Как подготовиться к анализам? 7 месяцев не могу забеременеть! Все основные показатели...
Полиморфизмы генов системы свертываемости крови Помогите, пожалуйста! После ЗБ на...
Мутации генов системы гемостаза В анамнезе 2 замерших беременности, первая анэмбриония...
Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла Пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-01-09 14:25
Здравствуйте,
Что послужило поводом к анализу?
0
Платная консультация
Виталина 2016-01-09 14:35
У младшего брата (родной по матери, отцы разные) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура была диагностировали с двух месяцев. В 6 лет сняли с учёта, диагноз сняли.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-01-09 20:27
Если это единвтвенная причина, то в этом анализе не было смысла. И ни к гематологу, ни к генетику нет смысла идти.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑