Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Полиморфизмы генов системы свертывания

Спрашивает: Виталина, Краснодарский край
Пол: Женский
Возраст: 24
Хронические заболевания: нефроптоз правой почки 3ст.
Здравствуйте, сдала анализ на полиморфизмы генов системы свертывания
ПОЛИМЕРАЗНАЯ
ЦЕПНАЯ
РЕАКЦИЯ
(ПЦР)
Реф. Значения/
Комментарий
Исследование
Результат
ПЦР
Полиморфизмы
генов
системы
свертывания
ПЦР
Полиморфизм
F2: 20210_GA
(протромбин)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
F5: 1691_GA
(проакцелерин)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
F7: 10976_GA
(проконвертин)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
F13: GT
(фибриназа)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
FGB: 455_GA
(фибриноген)
GG
Нейтральный
генотип
ПЦР
Полиморфизм
ITGA2: 807_CT
(интегрин
α-2)
CT
Изменение
интегрина
α-2
тромбоцитарного
рецептора
к
коллагену.
Увеличение
скорости
адгезии
тромбоцитов.
Риски:
сердечно-сосудистых
заболеваний
и
патологии
беременности.
ПЦР
Полиморфизм
ITGB3: 1565_TC
(интегрин
β-3)
TC
Изменение
интегрина
β-3
-
тромбоцитарного
гликопротеина
IIIA.
Гиперагрегация
тромбоцитов,
резистентность
к
аспирину
и
плавиксу.
Риски:
артериальный
тромбоз,
инфаркт,
потери
плода
на
ранних
сроках.
У
ребенка:
неонатальная
тромбоцитопения,
геморрагический
диатез,
посттрансфузионная
тромбоцитопения.
ПЦР
Полиморфизм
PAI-1: 675_5G4G
(серпин-1)
4G
4G
Изменение
серпина-1
-
антагониста
тканевого
активатора
плазминогена,
способствующего
фибринолизу.
Резко
снижена
активность
системы
фибринолиза.
Риски:
преэклампсия;
привычное
невынашивание
беременности;
снижение
фибринолитической
активности
крови;
венозные
тромбозы;
сердечно-сосудистые
заболевания;
повышенные
риски
послеоперационных
тромбозов
В данный момент планируем беременность, гинеколог сказала ничего страшного, но что-то не верится, консультация гематолога, генетика нужна, может более детальное обследование нужно?
Теги: полиморфизм генов системы свертывания, пцр полиморфизмы генов системы свертывания что это, увеличение скорости адгезии тромбоцитов и беременность
Категория: Генетик
Добавлен: 6 января 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Полимеразная цепная реакция Я беременна, мне 28, срок 6 недель, первая беременность....
Пониженный ристоцетин Делали Эко, через 14 дней ХГЧ 13, все анализы в норме. Сдала...
Наследственная тромбофилия Надеюсь получить консультацию. В анамнезе 1 замершая беременность...
Диагноз по анализу Подскажите, пожалуйста, как расшифровать анализ. ПОЛИМЕРАЗНАЯ...
Результаты ПЦР У меня на 21 неделе беременности произошел выкидыш. До этого две беременности...
Полиморфизмы генов система свертывания крови Подскажите пожалуйста. У меня срок беременности...
Полиморфизм генов системы гемостаза После выкидыша сдала анализ полиморфизм генов...
Полиморфизм генов свертываемости системы крови Помогите пожалуйста разобраться с результатами....
Две замершие беременности В 2014 году была первая замершая беременность на сроке 3-4...
Полиморфизмы генов системы свертываемости крови Помогите, пожалуйста! После ЗБ на...
Полиморфизм генов систем ы гемостаза Меня очень интересует ген PAI-1 4G/4G? У меня...
Невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке 6-7 недель...
Привычное невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке...
Как подготовиться к анализам? 7 месяцев не могу забеременеть! Все основные показатели...
Анализы на генетику После неудачного ЭКО сдала на генетику. Пришли результаты. Сильно...
Анализ полиморфизм генов системы свертываемости крови Помогите разобраться с результатами...
Генетическая тромбофилия Помогите пожалуйста, расшифровать генетический паспорт невынашивнаия...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-01-09 14:25
Здравствуйте,
Что послужило поводом к анализу?
0
Платная консультация
Виталина 2016-01-09 14:35
У младшего брата (родной по матери, отцы разные) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура была диагностировали с двух месяцев. В 6 лет сняли с учёта, диагноз сняли.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-01-09 20:27
Если это единвтвенная причина, то в этом анализе не было смысла. И ни к гематологу, ни к генетику нет смысла идти.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑