Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Расшифровка генетических анализов по свёртыванию крови

Спрашивает: Наталья, п. Мостовской
Пол: Женский
Возраст: 38
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, Уважаемый доктор! Я беременна, 11 недель. При постановке на учёт в женской консультации сдала анализы. Все в норме, только Д-димер был повышен - 900. Сдала повторно - 760. Генеколог назначил генетические анализы системы свёртывания. Вот результаты, помогите пожалуйста расшифровать. Очень волнуюсь, а к гематологу запись только через 2 недели.
ПЦР Полиморфизм F2: 20210_GA
(протромбин) GG Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм F5: 1691_GA
(проакцелерин) GG Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм F7: 10976_GA
(проконвертин) GG Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм F13: GT
(фибриназа) GT Изменение фактора XIII. Cнижена вероятность
тромбозов, инсульта.
ПЦР Полиморфизм FGB: 455_GA
(фибриноген) GA
Повышение на 10-30% уровня фибриногена в
крови. Увеличение вероятности образования
тромбов. Риски: инсульт, инфаркт.
ПЦР Полиморфизм ITGA2: 807_CT
(интегрин α-2) CC Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм ITGB3: 1565_TC
(интегрин β-3) TT Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм PAI-1: 675_5G4G
(серпин-1) 5G 4G
Изменение серпина-1 - антагониста тканевого
активатора плазминогена, способствующего
фибринолизу. Риски: преэклампсия; привычное
невынашивание беременности; снижение
фибринолитической активности крови; венозные
тромбозы; сердечно-сосудистые заболевания;
повышенные риски послеоперационных
тромбозов.
Теги: изменение серпина-1 антагониста тканевого активатора плазминогена, изменение фактора xiii снижена вероятность тромбозов инсульта
Категория: Гематолог
Добавлен: 15 октября 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Полиморфизмы генов системы свертывания Сдала анализ на полиморфизмы генов системы...
Диагноз по анализу Подскажите, пожалуйста, как расшифровать анализ. ПОЛИМЕРАЗНАЯ...
Наследственная тромбофилия Надеюсь получить консультацию. В анамнезе 1 замершая беременность...
Полимеразная цепная реакция Я беременна, мне 28, срок 6 недель, первая беременность....
Пониженный ристоцетин Делали Эко, через 14 дней ХГЧ 13, все анализы в норме. Сдала...
Результаты ПЦР У меня на 21 неделе беременности произошел выкидыш. До этого две беременности...
Расшифровка анализов- гемастазиограмма Помогите пожалуйста расшифровать результаты...
Анализы и их значение Помогите разобраться в анализах ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ...
Расшифровать анализ, генетический полиморфизм Помогите пожалуйста расшифровать анализ,...
Молекулярно-генетическое исследование крови Уважаемые доктора! У супруга (42 года)...
Анализ на генетические тромбофилии Я беременна, срок 22 недели, сдавала гемостазиограмму,...
Расшифровка анализа генетического полиморфизма Что это может значить, планирую беременность,...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Здравствуйте, помогите разобраться в анализах ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) Реф....
Расшифровка анализа тромбофилии Здравствуйте! Планирую беременность, сдавала анализ...
Анализ на тромбофилию, планирование беременности У меня вопрос: как сохранить беременность?...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Соболев Александр Борисович
гематолог 2016-10-15 17:13
Здравствуйте.
У Вас выявлена сложная тромбофилия. Беременность нужно вести под наблюдением гематолога, а на первый прием нужно прийти с этим анализом, полным общим анализом крови и полной коагулограммой, от показателей которой будет зависеть необходимость и полнота лечения. А Ваш гинеколог должен позаботиться о том, чтобы коагулограмма и прием гематолога были осуществлены по возможности быстро. В последующем коагулограмму придется сдавать раз в две недели для коррекции лечения.
Удачи.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос