Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Диагноз по анализу

Спрашивает: Анна, Славянск-на-Кубани
Пол: Женский
Возраст: 40
Хронические заболевания: -
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как расшифровать анализ.
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР)
Реф. Значения/
Комментарий Исследование Результат
ПЦР Полиморфизмы генов системы
свертывания
ПЦР Полиморфизм F2: 20210_GA
(протромбин) GG Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм F5: 1691_GA
(проакцелерин) GG Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм F7: 10976_GA
(проконвертин) AA
Изменение фактора VII. Cнижена вероятность
инфаркта и инсульта. Риски: кровотечения на
фоне антикоагулянтной терапии.
Субарахноидальные кровотечения.
ПЦР Полиморфизм F13: GT
(фибриназа) GG Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм FGB: 455_GA
(фибриноген) GA
Повышение на 10-30% уровня фибриногена в
крови. Увеличение вероятности образования
тромбов. Риски: инсульт, инфаркт.
ПЦР Полиморфизм ITGA2: 807_CT
(интегрин α-2) CT
Изменение интегрина α-2 - тромбоцитарного
рецептора к коллагену. Увеличение скорости
адгезии тромбоцитов. Риски:
сердечно-сосудистых заболеваний и патологии
беременности.
ПЦР Полиморфизм ITGB3: 1565_TC
(интегрин β-3) CC
Изменение интегрина β-3 - тромбоцитарного
гликопротеина IIIA. Гиперагрегация тромбоцитов,
резистентность к аспирину и плавиксу. Риски:
артериальный тромбоз, инфаркт, потери плода на
ранних сроках. У ребенка: неонатальная
тромбоцитопения, геморрагический диатез,
посттрансфузионная тромбоцитопения.
ПЦР Полиморфизм PAI-1: 675_5G4G
(серпин-1) 4G 4G
Изменение серпина-1 - антагониста тканевого
активатора плазминогена, способствующего
фибринолизу. Резко снижена активность системы
фибринолиза. Риски: преэклампсия; привычное
невынашивание беременности; снижение
фибринолитической активности крови; венозные
тромбозы; сердечно-сосудистые заболевания;
повышенные риски послеоперационных
тромбозов.
Категория: Гематолог
Добавлен: 17 марта 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Полимеразная цепная реакция Я беременна, мне 28, срок 6 недель, первая беременность....
Полиморфизмы генов системы свертывания Сдала анализ на полиморфизмы генов системы...
Пониженный ристоцетин Делали Эко, через 14 дней ХГЧ 13, все анализы в норме. Сдала...
Наследственная тромбофилия Надеюсь получить консультацию. В анамнезе 1 замершая беременность...
Результаты ПЦР У меня на 21 неделе беременности произошел выкидыш. До этого две беременности...
Анализы и их значение Помогите разобраться в анализах ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ...
Здравствуйте, помогите разобраться в анализах ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) Реф....
Беременность 1 триместр, коагулограмма и мутации Мой вопрос очень важен для меня....
Пониженые лейкоциты Ребенку 4 года. 3 недели назад переболел ангиной (пили антибиотик...
Беременность фраксипарин Сейчас у меня 3 беременность, срок - 19 недель. Жалоб нет....
Коагуломатия-гипофибриногенемия, дефицит факторов свёртывания крови 12 и 8 без геморрагического синдрома Меня зовут Александр. Мне 20 лет. У меня диагноз связанный с гематологией. Насчёт него я конечно же консультировался вживую с другими гемотологами и сдавал все необходимые анализы. Но всё же я решил обратиться за советами к вам. Может конечно без всяких документов и результатов анализов будет трудно что либо ответить. Единственное что я могу пока написать так это название диагноза и что мне говорили другие врачи по этому поводу. Постараюсь изложить всё понятно. У меня выявился диагноз. Вот его длинное и пугающее название которое написано в выписке «Коагуломатия-гипофибриногенемия, дефицит факторов свёртывания крови 12 и 8 без геморрагического синдрома». Врачи говорили что этот диагноз передаётся по наследству по мужской линии. Насколько я помню из моих родных никто этим не страдал. Если не скрывали конечно. Ещё врачи сказали что при этом диагнозе возможны кровотечения и что этот диагноз вылечить нельзя. Диагноз меня никак не беспокоит. Слава богу никаких кровотечений нет. Мне даже не назначили никакого лечения кроме ежегодного наблюдения у гематолога. В этом году я у него уже был. Диагноз не изменился не в лучшую и не в худшую сторону. Признаюсь что я пишу это сообщение нисколько из-за диагноза а сколько из-за работы. Просто дело в том что я обучился на помощника машиниста электровоза. И с этим диагнозом меня окончательно не допустили для этой работы. Врачи просто боятся того что у меня в любой момент при каком-нибудь ранении может открыться сильное кровотечение. И мне там никто помочь не сможет. И мне посоветовали найти другую более спокойную специальность не связанную с движением поездов и физическими нагрузками. Из всего этого у меня сложился вопрос. Хотелось бы увидеть мнения других специалистов. Может можно всё-таки как-нибудь вылечить мой диагноз чтобы ещё попробовать устроиться на помощника машиниста? Буду очень благодарен за ответы.
Анализ на тромбофилию, планирование беременности У меня вопрос: как сохранить беременность?...
Изменения в анализе крови Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:...
Свертываемость крови У меня была неожиданная, но желанная беременность. На 10 неделе...
Изменения в анализе Около 2 месяцев беспокоит увеличенная язычная гланда, лимфаузлы...
Поставили спленомегалия, развернутый анализ крови Помогите, пожалуйста, в следующем...
Пугают нарушениями в гемостазе при беременности 33недели беременности, сдала анализ...
Вероятность заболевания крови В октябре 2016 года я делала УЗИ. Заключение: Гепатоспленомегалия...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Соболев Александр Борисович
терапевт 2016-03-17 19:45
Здравствуйте.
Да здесь уже все расшифровано. Имеет место сложная тромбофилия. Указано нарушение персонально факторов свертывания и возможные последствия. Нужно стать на учет к гематологу и предупреждать врачей об этом заболевании при необходимости хирургических вмешательств.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑