0

Неслучайная инактивация Х-хромосомы

Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 41 год
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте!
мне 41 год, 2 беременности: внематочная и замершая на 8 неделе. В анализах выявлена неслучайная инактивация Х-хромосомы, генотип (19/24). врач ничего не объяснил, но сказал, что шансы родить своего ребенка равны 0. так ли это и что рекомендуется сделать для рождения собственного ребенка?
Категория: Генетик
Добавлен: 18 января 2017 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Обнаружена неравновесная инактивация Х-хромосомы У меня в июле 2018г. была неудачная...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
Задержка роста с точки зрения генетики Нужен совет специалиста. Моему сыну летом этого...
Планирование беременности 2 ребёнка, при имеющемся ребенке с генетической аномалией В 2015 году я родила ребёнка, которому в последствии которому поставили диагноз Неполная трисомия 9 хромосомы. Во время беременности о
Трисомия по 6 хромосоме Наталья Петровна! У нас была замершая самостоятельная беременность...
Моносомия хромосомы Х Была замерявшая беременность, сделали вакуумную аспираций и...
Беременность после 40 У меня вторая замершая беременность. Всего за свою жизнь их...
Генетический анализ после анэмбрионии У меня 1,5 месяца назад была диагностирована...
Вероятность повторения трисомии 21 Планировали беременность, сдавали анализы на все...
Генетический сбой 45Х В сентябре 2015 года была замершая беременность на сроке 5-6...
Нейрофиброматоз В 3 недели жизни ребенка появились пятна цвета кофе с молоком, более...
Транслокация хромосом Интересует такой вопрос. У сына (1,5 года) задержка психомоторного...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Гипосподия, криптохризм Сыну 1год 6месяцев сделали операцию по опущение однjго яичка/...
Гибель плода на 32, 35 и 36 неделе Мне 27 лет, есть один здоровый ребенок после три...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца
Большой ли риск По УЗИ все хорошо, а кровь альфа 25,0ме,0,8 мом, свободный оскрил...
Кариотипирование Помогите пожалуйста разобраться с результатами анализов. Вот результат...
Перицентрическая инверсия 7 хромосомы По результатам кариотипирования у мужа выявлена...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2017-01-18 15:21
Здравствуйте,
этот анализ не является диагностическим, на его основании нельзя делать выводы о фертильности.
Внематочная - это чистая случайность, не зависящая ни от каких генетических механизмов.
Основная причина замираний это хромосомные аномалии плода. ХА возникают спонтанно, вероятность зависит от возраста.
Вы находитесь в позднем репродуктивном возрасте. Это и есть основная причина.
Никаких больше исследований делать не надо.

Для Вас актуальны общие рекомендации по планированию.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос