Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Синдром Клайнфелтера

Спрашивает: Елена, Москва
Пол: Мужской
Возраст: 40
Хронические заболевания: не указаны
Добрый день. Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47, XXY дисомия по X хромосоме. Уролог сказал, что это синдром Клайнфелтера. Муж ничего ранее про это не знал и даже не слышал. Он совершенно нормальный человек. Умный, добрый и в хорошей физической форме. У него азооспермия и он бесплоден. Уролог назначил нам ИКСИ, но перед процедурой обязательно консультация генетика. Есть ли вероятность того, что от мужа ребенку может передастся генетическое заболевание или мутация или еще что нибудь. Может ли ребенок родиться Дауном? И какова вероятность, что ребенок родиться здоровым. Спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 20 апреля 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

47 хромосом и маркерная У меня трисомия по 21 хромосоме и одна маркерная, врачи сказали,...
Синдром Дауна повторно Мне 37 лет, мужу будет 38 лет. Год назад была беременность,...
Вероятность синдрома Дауна у детей Уважаемый доктор! Позвольте мне обратиться к Вам...
Риск синдрома Дауна у малыша У меня 2 ребенок от второй беременности, которая протекала...
Синдром Марфана Мне 22 года, планирую беременность. У меня нет синдрома Марфана. У...
Делать кордоцентоз? У меня беременность третья, первые два ребенка здоровые, при первом...
Какова вероятность? В моей семье был рожден ребенок с синдром Дауна, это моя родная...
Синдром дауна может ли быть во второй раз? Моей маме 42 года, она беременна уже пошел...
Транслокационная форма синдрома Дауна Молодая женщина родила ребенка с кариотипом...
Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...
Инверсия 9 хромосомы Уважаемые врачи. Прошу помощи. Мне 27 лет, мужу 33 года. Пытаюсь...
Синдром Дауна наследственность Я замужем. Мужу 25 лет. Мы очень хотим детей. Но меня...
Синдром дауна по фото Родился малыш на 35 недели отставание внутриутробное началось...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Риск наследования судорожного синдрома , Здравствуйте, у моего мужа в детстве до 6...
Робертсоновская транслокация Получены результаты кариотипирования супругов: жена 46xx,...
Кариотип аномальный женский несбалансированный робертсоновская трансл46, xx, rob, (14; 21) (q10; q10), +21 Хочу узнать как отразились на ребёнке изменения в генах, на что обратить внимание при развитии дочки. Пришёл ответ на кариотип дочери, 46, хх, rob (14; 21) (q10; q10), +21. Какие болезни возможны при таком кариотипе. За что отвечает 14 хромосома? Заранее спасибо за ответ.

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-04-21 15:31
Здравствуйте,
при таком кариотипе повышена вероятность неправильного распределения половых хромосом в сперматозоидах, это может стать причиной хромосомных синдромов по половым хромосомам или же стать причиной не развивающейся беременности.
По этому есть значительные показания к ПГД.
Хочу обратить Ваше внимание на то, что Даун - это фамилия, вряд ли Ваш ребенок родиться с чужой фамилией.
Заболевание называется синдром Дауна, а люди с этим заболевание - людьми с синдромом Дауна.
Этот синдром вызван нарушением числа 21 хромосомы.
К особенностям кариотипа Вашего мужа отношения не имеет. Но риск возникновения этого синдрома есть всегда и у всех, увеличивается с возрастом матери.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос