1

Информация о дупликации 10p хромосомы

Спрашивает: Семен
Пол: Мужской
Возраст: 3,5 года
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, провели молекулярно-цитогенетического исследования (Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный") нашему сыну. Результат - приложено изображение. Насколько этот случай распространен? Знаете ли вы такие случаи? Что нас ждет в будущем?
Сейчас клинический диагноз: Синдромальная задержка развития. Резидуально-органические поражения
головного мозга. Задержка психоречевого развития. Стигмы дизэмбриогенеза
Категория: Генетик

Похожие и рекомендуемые вопросы

Генетический анализ на материнство У моей дочери обнаружена дупликация 22 и 24 участка...
47 хромосом и маркерная У меня трисомия по 21 хромосоме и одна маркерная, врачи сказали,...
46XX dup5(q11.2-q14) Помогите расшифровать результаты исследования. Ранее сдавали...
Микроделеция 6 хромосомы Хочу проконсультироваться по поводу своей дочери, родилась...
Задержка роста с точки зрения генетики Нужен совет специалиста. Моему сыну летом этого...
Хромосомный микроматричный анализ Помогите расшифровать результат проведения генетического...
Дупликация хромосомы У сына выявлена дупликация 1 хромосомы короткого плеча, мы (родители)...
Дупликация 15 хромосомы У ребёнка обнаружили умственную отчиталось. В результате озвучили...
Микродубликация на коротком плече17 хромосомы У нас Дочь один год, родилась со стигмами...
Малекулярно-цитологическое исследование Помогите, пожалуйста, расшифровать заключение...
Плохой анализ кариотипа При амниоцентезе обнаружили микро-дупликацию в 22 хромосоме....
Расшифровка результата генетического исследования У меня была замершая беременность...
Что у нас за синдром и что нас ждет вдальнейшем Родилась девочка весом 3600 рост 54...
Хромосомный синдром Я Вам уже писала, сыну 5 месяцев развивается с отставанием. При...
Микродупликация 15 хромасомы Помогите понять что ждёт моего ребенка в дальнейшем....
Ребенок не ходит и не говорит У меня родилось два больных ребенка, одной 5 лет сейчас...
Расшифровка амниоцентез Расшифруйте пожалуйста результат амниоцентез. На сколько процентов...
Пороки развития плода, дважды! Очень хотелось бы услышать ваше мнение, мне 27, мужу...
Какие анализы необходимо сдать У моей дочки эпилептическая энцефалопатия синдром леннокса...

6 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-09-18 15:23
Здравствуйте
Желательно увидеть заключение полностью.
1
Платная консультация
Семен 2021-09-18 16:21
0
Семен 2021-09-18 16:22
2
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-09-18 17:52
Эта перестройка относится к очень редким.
Можно сказать, уникальным.
Мне не удалось найти описание ни одного случая с точно таким же кариотипом.
При хромосомных аномалиях прогнозы вообще не благодарная вещь, а если речь о таких уникальных, то прогноз не может основываться на генетическом анализе.
Скорее уже делать прогноз исходя из симптомов.
1
Платная консультация
Семен 2021-09-18 20:50
Спасибо большое за ответ!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос