0
Заболевание ассоциируемое с геномом MOwat-Wilson syndrome, AD
Спрашивает: Мария
Пол: Мужской
Возраст: 7 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Ребенок 7 лет ЗРР, ЗПР, была эпиактивность, но в настоящий момент сняли. МРТ чистая
Невролог-эпилептолог настоятельно рекомендовл нам пройти генетическое исследование по панели "Умственная отсталость и расстройство аутического спектра".
ПО результатам заболевание ассоциируемое с геномом MOwat-Wilson syndrome, AD
Подробнее в приложенном файле.
Что это за зверь, какие последствия для ребенка и почему рекомендуют пройти обследования родителям?
Поясню что на панель мы очень долго копили есть ли необходимость в прохождении столь дорогостоящих исследованиях обоих родителей?
Ребенок 7 лет ЗРР, ЗПР, была эпиактивность, но в настоящий момент сняли. МРТ чистая
Невролог-эпилептолог настоятельно рекомендовл нам пройти генетическое исследование по панели "Умственная отсталость и расстройство аутического спектра".
ПО результатам заболевание ассоциируемое с геномом MOwat-Wilson syndrome, AD
Подробнее в приложенном файле.
Что это за зверь, какие последствия для ребенка и почему рекомендуют пройти обследования родителям?
Поясню что на панель мы очень долго копили есть ли необходимость в прохождении столь дорогостоящих исследованиях обоих родителей?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Генетической иссследвание Наталья Петровна. Хотела получить у Вас консультацию по...
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Эссенциальный тремор по наследству Девочка 12лет (очень похожа на отца внешне и по...
Синдром пьера робена генетическое заболевание? У меня в 2006 году родился ребенок...
Расшифровка результатов генетического исследования Помогите расшифровать результаты...
Родственный брак Меня зовут Мария мне 20 лет мужу 24 Мой муж является мне двоюродным...
Мы-троюродные брат и сестра НАТАЛЬЯ ПЕТРОВНА. Мне 32 года, молодому человеку - 39...
Вопрос о хромосомах Вы могли по картинке расшифровать с чем связана замершая беременность
Есть...
Метаболическое нарушение? У сына вначале ставили дцп, атонико-астатическая форма....
Обнаружена делеция хромосомы Помогите, пожалуйста разобраться! Краткий анамнез: роды2,...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Планирование первого ребёнка Меня зовут Владимир и мне 39 лет. С моей супругой (ей...
Исследование Х-хромосомы Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение:
У...
Лимфостаз нижних конечностей В детстве поставили лимфостаз нижних конечностей врождённый....
Синдром Мельник-Нидлз У моей 6-ти летней дочери установлен очень редкий генетический...
Вероятность проявления фенилкетонурии в будущем у других родственников У родного племенника...
Опасна ли гетерозиготная мутация АСТА1 Ребенку 7 лет, инвалид детства. Сдали в Москве...
Соленый пот Доктор. Моему ребенку 6 месяцев. Последний месяц стала замечать, что у...
Брахидактилия У меня брахидактилия типа D, у моей бабушке тоже тип D. У меня слабовыражено,...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте
Ваши вопросы основаны на комментариях в заключении, или Вы уже получили консультацию с рекомендациями?
Ваши вопросы основаны на комментариях в заключении, или Вы уже получили консультацию с рекомендациями?
0
Платная консультация