0
Являюсь ли я носителем гена СМА?
Спрашивает: Татьяна
Пол: Женский
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, сейчас нахожусь в первом триместре беременности. Решила сдать генетический тест на носительство гена СМА. Показаний не было, но частота данного заболевания у детей заставило меня задуматься о сдаче анализа. Помогите расшифровать анализ. Являюсь ли я носителем данного заболевания? Муж пока что не сдавал анализ.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Ген. Заболевания, ген сма при беременности Все чаще и чаще стала натыкаться в интернете...
Расшифровка анализа на СМА Мне 29 лет, планирую вторую беременность (в первой все...
Муковесцидоз У бабушки у двух сыновей был муковисцидоз, оба умерли, дочь здорова (моя...
Расшифровка анализа на носительство гена СМА При планировании беременности прошли...
Болезнь Фридрейха У свекрови болезнь Фридрейха. Сыну 5 лет, раньше мы не задумывались...
Расшифровка генетического анализа на носительство СМА Находимся на этапе планирования...
Носитель гена шизофрении Вопрос очень непростой. Я пока не имею детей. Могу ли я сдать...
Врожденная апластическа анемия У мужа от первого брака умер сын в 7-ем возрасте от...
Вероятность проявления фенилкетонурии в будущем у других родственников У родного племенника...
Муковисцидоз. Ре. бенок умер. Причины. Может быть ошибка 7 июля, я родила. Роды первые,...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Передаётся ли эпилепсия по наследству Подскажите пожалуйста. У моего мужа в 8 лет...
Являюсь ли я носителем гена гемофилии У моей мамы брат болел гемофилией. Мы с братом...
Мутации в гене фенилкетонурии Получила результат анализа на исключение носительства...
Являюсь ли я носителем гемофилии Мой отец был гемофиликом, я боюсь за продолжение...
Возможность проявления фенилкетонурии У родного племянника мужа родился ребенок больной...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
Спинальная амиотрофия (носительство делеции экзона 7 гена SMN1) Наталья Петровна....
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
4 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.