0
Вопрос по 1 скринингу
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 40 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, беременность эко 17недель, возраст 40, после кариотипа и совместимости, ашлаля, сделан 1скиринг. Узи все отлично,
Чсс 144. КТР 76.0 ТВП 1,40, кость носа определяется.
Свободная бетта субъ ХГЧ 27,10МЕ/л/1,190мом
РАРР-А 3,620МЕ/л/1,496мом
по крови риск трисомии: 21 - базовый 1: 82, индив 1: 1640, 18 - баз 1: 221, инд 1: 4229, 13 - баз 1: 660, инд 1: 13202
Рекомендуют консультацию генетиков, гинеколог пугает инвазивными методами исследования - пункцией и неинвазивным (стоит 25000). В 17 недель сделано узи шейки матки и за одно узи плода, все хорошо и плацента и даже сказали пол.
Какие риски низкие? Нужны ли какие-то еще проверки?
Чсс 144. КТР 76.0 ТВП 1,40, кость носа определяется.
Свободная бетта субъ ХГЧ 27,10МЕ/л/1,190мом
РАРР-А 3,620МЕ/л/1,496мом
по крови риск трисомии: 21 - базовый 1: 82, индив 1: 1640, 18 - баз 1: 221, инд 1: 4229, 13 - баз 1: 660, инд 1: 13202
Рекомендуют консультацию генетиков, гинеколог пугает инвазивными методами исследования - пункцией и неинвазивным (стоит 25000). В 17 недель сделано узи шейки матки и за одно узи плода, все хорошо и плацента и даже сказали пол.
Какие риски низкие? Нужны ли какие-то еще проверки?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Анализ на поталогии Помогите пожалуйста с результатом анализа. Подскажите пожалуйста...
Тиисомия 21(базовый риск) Скажите пожалуйста все ли хорошо по хромосомам?. Напугали...
Повышен показатель 1 скрининга при беременности papp 3.298mom По результатам 1 скрининга...
Кровь 1 скрининг Подскажите пожалуйста по анализам 1 скрининга
hGGb 78,8 ng/mL 1,19...
Насколько высок риск синдрома Эдвардса? Получила результаты первого скрининга. Врач...
Риск синдрома Дауна Хотела бы узнать при беременности в 20 недель АФП 25.54ме/мл пониженный...
Первый скрининг, риск синдрома дауна Доктор.
Мне 39 лет, 1 скрининг был в 12 недель...
Ставят синдром Дауна 1: 60 Прочитайте пожалуйста. Мне 24 года, беременность первая,...
Первый скрининг плохая кровь Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга. Беременность...
Расшифровка анализа 1 скрининг Делала 1 скрининг, по УЗИ всё хорошо, соответствует...
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
Скрининг 1 - отклонения хгч и Papp-a По 1 скринингу хгч -2,881 мом
. Papp-a - 0,566...
Очень низкий АФП Мне 28 лет, первая беременность. В 12 недель сделала УЗИ, по результатам...
Первый скрининг, повышен хгч, высокий риск по синдрома дауна Помогите пожалуйста разобраться...
Первый скрининг, риск синдрома Дауна Помогите разобраться в результатах скринингу
Возраст...
Результат плацентобиопсии! Из-за тревожных результатотов первого скрининга (РАРР -...
Риск синдрома дауна В 11 недель и 2 дня я сдавала первый скрининг. ТВП 1,6, носовая...
Второй скрининг показал синдром дауна высокий риск Мне 27 лет, делали 2 скрининга,...
Скажите какова вероятность генетических отклонений у ребенка? Помогите расшифровать...
Узи хорошее, а кровь нет Подскажите, пожалуйста!
Делала первый скрининг:
Узи 11...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день. Ваш кариотип, в норме, но это не имеет отношения с рискам синдрома Дауна у плода. Совместимость- бесполезный анализ, который не рекомендован никем в качестве обследования при бесплодии/ невынашивании.
По скринингу значимых изменений нет, однако по возрасту вы входите в группу высокого риска риска рождения ребенка с хромосомной патологией.
Хороший скрининг- это 80% гарантии отсутствия синдрома Дауна у плода. Т. е. 20% плодов с синдром Дауна не видны по скринингу.
Если вам достаточно 80%, то следующее УЗИ в 20-21 неделю, если хотите исключить синдром Дауна на 99,9% пройдите Неинвазивный ДНК тест (НИПС, Panorama)
Решать обследоваться дальше или нет, только вам, исходя из того, чего вы хотите.
По скринингу значимых изменений нет, однако по возрасту вы входите в группу высокого риска риска рождения ребенка с хромосомной патологией.
Хороший скрининг- это 80% гарантии отсутствия синдрома Дауна у плода. Т. е. 20% плодов с синдром Дауна не видны по скринингу.
Если вам достаточно 80%, то следующее УЗИ в 20-21 неделю, если хотите исключить синдром Дауна на 99,9% пройдите Неинвазивный ДНК тест (НИПС, Panorama)
Решать обследоваться дальше или нет, только вам, исходя из того, чего вы хотите.
0