0

Скрининг первый

Спрашивает: Ксения
Пол: Женский
Возраст: 34 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте!
биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50
комбинированный риск на трисомию 1: 234, КТР 78, МоМ 0,90, срок 13,4нед
РАРР-А 1.68mlU/ml
fb-hcg 50,7ng/ml
Риск выше порога отсечки. Что делать, подскажите.
Плоды 1
Вес 59
эко нет
диабет нет
Категория: Генетик
Добавлен: 28 августа 2017 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Хромосомные аномалии Беременна 13 недель, сделали 1 скрининг по узи: отсутствие визуализации...
Риск Трисомии 21, риск синдрома дауна По первому скринингу все порядке, по второму...
Первый скрининг, риск трисомии 21 Помогите пожалуйста разобраться в анализах. Насколько...
Биохимический риск по первому скринингу 1: 145 По результатам первого скринингого...
Первый скрининг проблемы У меня по беременности после первого скрининга нашли проблемы...
Расшифровка первого скрининга на 13 неделе Наталья Петровна! Беременность вторая,...
Риск хромосомной патологии Мне 42 года, мужу 37 лет, беременность 17-18 н-ль. По результатам...
Риски развити плода У меня беременность, 12 недель и 5 дней, естественная одноплодная,...
Плохой ХГЧ при первом скрининге Сходила первый скрининг, срок почти 13 недель. Поставили...
Риск трисомии 21 Подскажите по результату стоит ли паниковать? Очень переживаю, по...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста. Мне 37 лет, супругу 33 года,...
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...
По поводу трисомии 21 у плода Подскажите пожалуйста, результаты по расшифровке анализов...
Первый скрининг консультация Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты,...
Хромосомные аномалии Сдала второй скрининг в 17,4 недели. Пришли результаты: АФП -...
Расшифруйте первый скрининг Помогите расшифровать первый скрининг. В городе нет генетика,...

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2017-08-28 15:29
Здравствуйте!
Предоставьте фото заключения.
0
Платная консультация
Ксения 2017-08-29 11:53
0
Наталя Петрівна
генетик 2017-08-29 12:02
У Вас серьезные показания к инвазивной диагностике.
Вам нужно как можно скорее получить очную консультацию генетика для обсуждения такой возможности.
0
Платная консультация
Ксения 2017-08-29 13:27
А почему тогда на узи сказали что все хорошо. ВПР не обнаружены?
0
Наталя Петрівна
генетик 2017-08-29 14:14
Если бы УЗИ было достаточно для выявления хромосомных аномалий, то скрининг не делали бы.

Показатели риска учитывают все в совокупности - и данные УЗИ, и маркеров крови.
0
Платная консультация
Ксения 2017-08-29 14:37
А обязательно сразу инвазивный метод или есть другие анализы, чтобы наверняка уточнить есть риск или нет? Спасибо за ответы!
0
Наталя Петрівна
генетик 2017-08-29 21:10
Наверняка риск устанавливает скрининг.
А наверняка наличие или отсутствие хромосомной аномалии устанавливает анализ кариотипа плода в результате инвазивной диагностики.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос