0

Риск трисомии 21, стоит ли делать инвазивный тест?

Спрашивает: Дана
Пол: Женский
Возраст: 40 лет
Хронические заболевания: Бронхиальная астма в ремиссии, тромбофилия F2.
Здравствуйте, мне 40 лет, беременность 3я. 1я плод погиб на 32 неделе, диагноз тромбофилия. 2я беременность год назад на клексане, кесарево в 38,3 недели, диагноз- впс дмпп. Результат скрининга на 12 н 4 дн. Срок по ктр 13н 1 дн, чсс 153, ктр 70, твп 1,7, длина бедра 9,2, внутричерепное пространство 1,7, пуповина 3 сосуда. Хгч 1,957 мом, рра о, 619 мом. Базовый риск трисомии 21 1: 68, индивидуальный 1: 89.
Сделала нипс в геномеде, риск трисомии 21 - менее 0,01 %. В жк направили к генетику, он сказал, т. к. Риск менее 100 предложил инвазивный тест.
Подскажите, есть ли в нем необходимость? На сколько велик риск трисомии 21 в моем случае?
Спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 31 июля 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Скрининг первый Биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50 комбинированный риск...
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 Расшифруйте пожалуйста обследование. Беременность...
Скрининги 1 и 2 триместра Хочу попросить Вас прокомментировать мою ситуацию. Мой возраст...
Неинвазивные тесты Наталья Петровна! Благодарю от души за ответ. Нет, конечно я больше...
Первый скрининг консультация Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты,...
Неинвазивная диагностика На сроке 12 недель 2 дня был сделан первый скрининг. Результаты...
Риск трисомии 21 18 13 на 17 неделе беременности Я на 17 неделе беременности. В 13...
Риск тр.21 на 14 неделе беременности по prisca Помогите, пожалуйста разобраться с...
Кариотипирование У меня было 2 замерших беременности отправили к генетику сдали с...
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...
Расшифровка анализов papp-a на патологию Когда прозодила скрининг на 13 неделе, то...
Хромосомные патологии плода Срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож...
Результат скрининга, индивидуальный риск трисомии Мои результаты скрининга индивидуальный...
Результаты скрининга беременность 12 недель После скрининга врач направила меня к...
Скрининг первого семестра беременности Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться...
Расшифровка результатов первого скрининга Помогите расшифровать результаты первого...
Помогите расшифровать анализы первого скрининга Пожалуйста, скажите есть ли смысл...
Расшифровка пренетального скрининга Объясните, есть ли необходимость делать забор...
Скрининг первого триместра Беременность ЭКО, дихориальная двойня с саморедукцией одного...
Расшифровать УЗИ в первом триместре Меня зовут Жанна мне 36 лет. Беременность 6-я,...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2019-07-31 09:46
Здравствуйте,
предоставьте заключение неинвазивного теста.
0
Платная консультация
Дана 2019-07-31 12:55
Прилагаю результаты неинвазивного теста
0
Наталя Петрівна
генетик 2019-07-31 14:37
Риск трисомии 21 не значительный.
Но стандартный скрининг не дает такой уж специфический риск именно по этим трисомиям, он может "улавливать" любую хромосомную аномалию.
Думаю, что стоит сделать второй скрининг на 16 неделе, и уже по его результату принять решение об амниоцентезе (его делают с 16 по 20 неделю).
Также важна Ваша мотивация, на сколько Вам важно выявить хромосомную аномалию у плода, если она есть, что Вы будете делать с результатом.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос