0

Риск Трисомии 21, риск синдрома дауна

Спрашивает: Юлия
Пол: Женский
Возраст: 26 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, по первому скринингу все порядке, по второму пришел такой результат, подскажите действительно ли может быть высокий риск?
Категория: Генетик
Добавлен: 17 июля 2023 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Беременная, риск трисомия 21 Беременная в 1триместре делала скрининг (узи и кровь...
Биохимический риск по первому скринингу 1: 145 По результатам первого скринингого...
Плохой Скрининг В 12 недель сделала УЗИ по итогам все хорошо, пришли итоги первого...
Скрининг первый Биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50 комбинированный риск...
Высокий риск трисомии 21 По данным скрининга отправляют к генетику, на сколько сильно...
Гипоплазия носа Беременность 18 недель, скрининг по крови показал риск синдрома Дауна...
Риски развити плода У меня беременность, 12 недель и 5 дней, естественная одноплодная,...
Риск трисомий 1: 251 Сделали первый скрининг узи хорошее без отклонений. Взяли кровь...
Риск тр.21 на 14 неделе беременности по prisca Помогите, пожалуйста разобраться с...
Результат скрининга 1й триместр Беременность 3я. Первая в 2005 замершая. Вторая естест....
Риск трисомии 13 Описываю ситуацию: 31 января сделала первый скрининг (12 нед + 2...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста. Мне 37 лет, супругу 33 года,...
Расшифруйте первый скрининг Помогите расшифровать первый скрининг. В городе нет генетика,...
Высокий риск Дефекта невральной трубки Уважаемые доктора! На 1 и 2 триместре сдала...
Помогите оценить риски первого скрининга Мне 29, вторая беременность (наступила через...
Второй скрининг. Подозрение на тр.21 Добрый день! Вот мой вопрос: Мне 29 лет, у...
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Конечно, когда речь идёт о повышенном или высоком риске ХА плода, то тогда в этом случае мы должны рекомендовать проведение инвазивной диагностики, лучше амниоцентеза, но его делают до 20-21 недели либо кордоцентеза. При данных процедурах анализируются клетки самого плода. Лучше амниоцентез, потому что технически выполнить проще, соответственно риск потери беременности менее 1%, в отличие от кордоцентеза, где данный риск составляет около 4%. 
Но надо отметить несколько моментов. Для определения риска хромосомных аномалий важен скрининг первого триместра, в который входит УЗИ с 11 нед. - 13 нед. 6 д. И именно это УЗИ должно использоваться. Эффективность комбинированного скрининга в 1 триместре превышает чувствительность скрининга во втором триместре. Потом. Я не могу назвать ваш второй скрининг корректным и достоверным, потому что, во-первых, второй биохимический скрининг лучше всего делать с 16-18 недель, далее чем больше срок, тем менее он информативен, после 20 недель не имеет смысла его проводить, во- вторых, в целом в протокол второго скрининга должны быть внесены данные УЗИ первого скрининга. Можно обратиться в лабораторию и сделать пересчёт риска с учётом данных УЗИ первого триместра. Какой вывод можно сделать?
Надо ориентироваться на показатели первого и второго скрининга, важно так же провести экспертное УЗИ в 19-21 недель беременности, чтобы точно сказать показана вам инвазивная диагностика или нет. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики должны решить до 22 недель беременности.
Если вы категорично настроены в плане инвазивной диагностики, то можно рассмотреть НИПТ. Он не заменит инвазивную диагностику, но точность у него выше стандартного скрининга.
Решение в любом случае за Вами.

0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос