0

Хромосомные аномалии

Спрашивает: Анастасия
Пол: Женский
Возраст: 23 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, беременна 13 недель, сделали 1 скрининг по узи: отсутствие визуализации носовой кости. Кровь: свободная бета-субъединица ХГЧ 68,40 МЕ/л, РАРР-А 4,108 МЕ/л, PIGF 24,069og/ml. Расчет рисков: трисомия 21 - 1: 213, трисомия 18 - 1: 2755, трисомия 13 - 1: 5867. Гинеколог сказал риски минимальные и дообследоваться не нужно. Но мне кажется риск к трисомии 21 не так уж и минимальны, извелась уже вся.
Категория: Генетик
Добавлен: 14 ноября 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Скрининг первый Биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50 комбинированный риск...
Группа риска по хромосомным аномалиям Врачи определили меня в группу риска по хромосомным...
Хромосомные патологии плода Срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож...
Беременная, риск трисомия 21 Беременная в 1триместре делала скрининг (узи и кровь...
Высокие риски по трисомии 21 Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга....
Скрининг двойня Помогите пожалуйста советом что делать при таких анализах врач генетик...
Риски развити плода У меня беременность, 12 недель и 5 дней, естественная одноплодная,...
Риски хромосомной патологии плода Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Риск на трисомию 21 Делала скрининг 1 триместра в 12 недель и 3 дня (по дате последней...
Скрининги 1 и 2 триместра Хочу попросить Вас прокомментировать мою ситуацию. Мой возраст...
Анализ скрининг Обращаюсь к Вам за помощью. Мне 39 лет, мужу 40 планируемая беременность,...
Помогите разобраться с анализом скрининга Помогите разобраться с анализом скрининга УЗИ...
Трисомия 21 Мне 27, мужу 37. Беременность первая и долгожданная. После сдачи первого...
Оцените пожалуйста риск Трисомии Подскажите пожалуйста, у меня 6-я беременность, жду...
Скрининг в 12 недель Разъясните результат скрининга и чего стоит ожидать и бояться?!...
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...
Риски трисомии 21 после 2 скрининга Хотелось бы узнать ваше мнение, беременность 19.5...
Скрининг 1 и 2 триместров Добрый вечер! Прошу помочь в расшифровке результатов скрининга....

4 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2019-11-14 18:19
Добрый день. Приложите фото скрининга
0
Анастасия 2019-11-14 18:23
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2019-11-14 18:45
Гипоплазия НК является маркером хромосомной патологии наряду с воротниковой зоной, венозным протоком. Учитывая то, что по УЗИ выявлен маркер, показана точная диагностика. Лучшим методом является инвазивная пренатальная диагностика- амниоцентез с хромосомным микроматричный анализом, который позволяет исключить около 600 патологий. Риск осложнений после пункции -от 0,5 до 1% Если вы не настроены делать инвазию, то можно рассмотреть НИПТ -метод, который имеет существенно более высокую точность, чем комбинированный скрининг, т. к. основан на анализе ДНК плода, выделенной из вашей крови.
0
Анастасия 2019-11-14 18:24
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос