0

Расшифровка результатов анализов скрининг 12 недель

Спрашивает: Анна
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, получила результаты первого скрининга, вторая беременность. Написано Свободная бета-субъединица 116,9 МЕ/л// 2,698 Мом, но риск низкий. Очень переживаю грозит ли это ребёнку? Есть ли какая опасность болезней и что делать дальше? Спасибо
Категория: Генетик
Добавлен: 24 декабря 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
Результаты анализов и узи Получила результаты анализов и узи, фото прилагается. Очень...
Скрининг и генетический анализ На 8-9 недели беременности я перенесла операцию по...
Расшифровать результаты анализа Проходила Узи 1 скрининг срок был 12, 6 недель. По...
Как расшифровать результат анализа Помогите пожалуйста расшифровать результат анализа...
Расшифровка результата анализа скрининга Пожалуйста помогите расшифровать полученный...
Трисомия 21, базовый и индивидуальный риск Первый скрининг: по УЗИ все в норме за...
Расшифровка анализа Prisca2 Подскажите пожалуйста, что может обозначать анализы. Прошла...
Анализы на Трисомию Мне 37 лет, вторая беременность. Первый ребенок 10 лет без каких-либо...
Половые хромосомы! На почти 11 неделях сделала анализ перенетикс. 3 показателя -есть...
Риск патологий плода При анализе в 16 недель, ХГЧ 2,08 (повышен) АФП 0,560. При первом...
Пожалуйста, дайте анализ результатов скрининга и УЗИ Пожалуйста, дайте анализ результатов...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
По поводу трисомии 21 у плода Подскажите пожалуйста, результаты по расшифровке анализов...
Прошу помочь расшифровать результаты1 скрининга Помогите, пожалуйста расшифровать...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Риск ХА плода общепопуляционный(низкий).
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Главным ориентиром в формировании группы риска служит риск комбинированный(УЗИ+б/х+возраст и пр.). На него мы опираемся. Т. е. важна совокупность маркеров, а не изменение одного показателя.
По скринингу диагноз никто никогда не ставит. Речь идёт только о расчёте вероятности, риска рождения ребенка с хромосомной патологией. Вычисление риска является лишь статистическим приближением к действительному риску и носит рекомендательный характер.
В вашем случае рекомендации стандартные: УЗИ в 19 - 21 нед.; Эхо - кг плода.
0
Анна 2021-12-24 17:21
Большое спасибо за ответ!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос