0
Расшифровка генетического анализа на тромбофилию
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 32 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, посогите пожалуйста понять результаты молекулярно-генетического исследования. Было две беременности, первая был выкидыш в 8 недель, вторая беременность выкидыш на 4 неделе беременности. Назначили генетичесуий анализ на тромбофилию, вот пришли результаты, ген FV выявил риск развития тромбоза. Возможно, что это поспособствовало невынашиванию беременности? И могу ли я с такими показателями выносить ребенка?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Тромбофилия. Расшифровка анализов Помогите расшифровать анализ крови на свертываемость....
Генетический риск осложнения беременности. Выкидыш Мне 38 лет. Ранее беременностей...
Генетический анализ на тромбофилию Мне 31 год,3 беременности осложненные гестозом,...
Мутации генов при беременности Уважаемый доктор. Прошу вашей консультации в следующей...
Анализ генетический риск патологий плода Мне 29 лет. Была одна беременность, которая...
Генетический риск осложнений беременности Я сдала генетический риск осложнений беременности...
2 ЗБ и есть мутации в генах, в этом проблема? В анамнезе 2 замершие беременности:...
Помогите пожалуйста расшифровать УЗИ Помогите пожалуйста расшифровать УЗИ.
Делали...
Анализ на тромбофилию ретромбоз Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов....
Анализ на тромбофилию У меня в декабре 2016 был выкидыш на сроке 5 недель. После чего...
Повторяющийся самопроизвольный выкидыш В сентябре и ноябре этого года у меня случились...
Анализы на гены фолатного цикла Была неудачная беременность, ребенок умер на 39 неделе....
Расшифровка результата Получила результаты молекулярно- генетического исследования....
Расшифровка генетического анализа при беременности Здравствуйт. Хотелось бы узнать...
Генетическая тромбофилия Меня зовут Наталия! Мой лечащий врач гинеколог сказала, что...
Расшифровка анализа тромбофилии
Здравствуйте! Планирую беременность, сдавала анализ...
Помогите расшифровать анализ на антифосфолипидный синдром У меня было 3 неудачных...
Расшифровка результатов генетической двойки Помогите пожалуйста расшифровать результаты...
Расшифровка Кардиогенетика Тромбофилии Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты...
Помогите расшифровать результаты анализов Помогите расшифровать результаты анализов....
4 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте
Этот анализ не имеет никакого отношения к ранним замираниям беременности.
В этом анализе не может быть ответа на вопрос о вынашивании на ранних сроках.
Этот анализ не имеет никакого отношения к ранним замираниям беременности.
В этом анализе не может быть ответа на вопрос о вынашивании на ранних сроках.
0
Платная консультация
Ольга 2020-07-06 11:04
Скажите, а вообще вот по результатам выявленный ген FV риск развития тромбоза, это серьезно? Что он означает?
0
Это означает наличие у Вас фактора риска тробоза.
Конкретнее так:
1. Для Вас особенно вредно курить и иметь лишний вес, с точки зрения вероятности возникновения тромбоза, тромбоэмболий, инфаркта и инсульта.
2. Вам лучше не принимать комбинированные оральные контрацептивы после 35 лет.
3. Для носительниц такой мутации риск возникновения тромбоза при беременности или таких позних осложнений, как преэклампсия - выше, чем среди женщин без такой мутации.
Но чтобы Вы понимали уровень риска.
Такие осложнения среди не носительниц мутаций происходят у 1 из 1500.
Среди носительниц как Вы - у 1 из 500.
Конкретнее так:
1. Для Вас особенно вредно курить и иметь лишний вес, с точки зрения вероятности возникновения тромбоза, тромбоэмболий, инфаркта и инсульта.
2. Вам лучше не принимать комбинированные оральные контрацептивы после 35 лет.
3. Для носительниц такой мутации риск возникновения тромбоза при беременности или таких позних осложнений, как преэклампсия - выше, чем среди женщин без такой мутации.
Но чтобы Вы понимали уровень риска.
Такие осложнения среди не носительниц мутаций происходят у 1 из 1500.
Среди носительниц как Вы - у 1 из 500.
-1
Платная консультация