1

Повторяющийся самопроизвольный выкидыш

Спрашивает: Екатерина
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: Пиелонефрит-последнее обострение 2005г.; герпес 1,бывает очень часто в последнее время, герпес 2 типа-последний раз июнь 2015г; мигрень-бывает крайне редко.
Здравствуйте, в сентябре и ноябре этого года у меня случились самоприозвольные выкидыши на сроке 4-5 недель. Летом я сдавала все необходимые анализы для беременности, все было в норме.
В анамнезе:
1 муж. 2001г. беременность. -медикаментозный аборт, срок 5-6 недель, без осложнений;
2002г. беременность -мальчик, тазовое предлежание (кесарево сечение), беременность протекала без осложнений.
2003г. -вакоумный аборт 7-8 без последствий;
2 муж (1976г. р.), 2013г. беременность-мальчик, кесарево сечение, в первом треместре не выробатывался прогестерон, обнаружили на 6-7 неделе, принимала Утрожестан. Мазни и т. д не было.
2015г 20 сентября-выкидыш, 22 ноября - выкидыш.
В сентябре беременность не планировали, делали ремонт в квартире и 4 дня дышали красками, пылью, грунтовкой и самое главное, обрабатывали стены средством от плесени! Именно на плесень мы и свалили выкидыш в сентября.
В октябре сдавала прогестерон через неделю после овуляции, результат 60, выше нормы.
Герпес пересдавала после 2-го выкидыша, т. к часто стали проявляться симптомы 1 типа герпеса, при чем если раньше
только на губе (1 раз в 3-5 месяцев), теперь появляется на небе, в одном и том же месте, последние 2 недели через день, наверное нервы.
Результаты анализа 07.12.15 герпес, фото в приложении: 1 тип G-41.6, 2 типа G- 23, 4; 1, 2 тип M- 3.8
В начале беременностей в сентябре и ноябре тоже вылезал герпес на небе, правда через 1 день проходил без лечения.
07.12.15 сдала анализ на выявление мутаций в генах свертывающей системы, помогите пожалуйста понять результаты, фото в приложении:
Leiden R506Q гена F V, G20210A гена F II, g10976a (Arg353Gln) гена F VII- результат G/G без особенностей.
C677T гена MTHFR -результат C/T Предрасположенность к невынашиванию беременности. Повышен риск развития венозных тромбозов.
675 4G/5G гена PAI-1-результат 5G / 4G Повышение уровня PAI-1 в крови, снижение фибринолитической активности крови, повышенный риск коронарных нарушений. Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза. Гипоксия, задержка развития плода, возможная внутриутробная гибель плода.
Подскажите пожалуйста, откуда это все появилось, если раньше никаких проблем не было?
Могло ли это все справоцироваться недавно, допустим после окрашивания стен хлоркой или участившимися появлениями герпеса, чем его пролечить?
Что вообще дальше делать с такими показателями, может мне отказаться от желания беременеть и рожать 3 раз?
Какие еще анализы необходимо сдать мне и мужу?
Заранее огромное спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 25 декабря 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Расшифровка генетического анализа на тромбофилию Посогите пожалуйста понять результаты...
Анализ на генетическое развитие плода Я здала генетичиские анализы. Мне 36 лет. Беременность...
Обратное развитие плода У меня произошел выкидыш, поставили обратное развитие плода....
Помогите пожалуйста расшифровать УЗИ Помогите пожалуйста расшифровать УЗИ. Делали...
Риск трисономии 1 скрининг Получила скрининг, кровь и графики, помогите, пожалуйста,...
Носительство СМА. Расшифровка результатов Сдавала тест для определения носительства...
Очень необходима Ваша консультация! После потери 1-ой беременности отправили на кариотипирование,...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Полиморфизм генов гемостаза Мне 32 мужу 31, бесплодный брак 5 лет, 1 неудачная попытка...
Подготовка к пересадке эмбриона Помогите расшифровать анализ. Первая беременность...
Повышенный уровень ХГЧ на втором скрининге Помогите расшифровать результат 2 скрининга....
Привычный выкидыш на сроке 4-5 недель С мужем живем 4 года. Планируем беременность....
Анализы на гены фолатного цикла Была неудачная беременность, ребенок умер на 39 неделе....
Помощь по расшифровке анализов онлайн Мне 27 лет. Была одна беременность, ЗБ на сроке...
Результат скрининга в 1-ом триместре Беременность 12 нед. И 2 дня по ктр, результаты:...
Гинеколог дал направление к генетику Недавно была на приеме у своего гинеколога, его...
Наследственные дефекты гемостаза Помогите понять расшифровку анализа Склонность к...

2 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2015-12-26 11:44
Здравствуйте, ничего у Вас не было и нет.
Сделанные Вами генетические анализы были совершенно не нужны, к ним нет показаний, а их интерпретация полна преувеличений.
Лучше всего о них забыть просто.

Очень важный анализ при прерываниях и замираниях - кариотипирование абортуса.
Спонтанные хромосомные аномалии плода являются самой частой причиной таких событий. Это случайность, которая с возрастом родителей становится более вероятной.

Никаких специальных анализов не надо.
Не надо измерять прогестерон - никакого практического смысла в этом нет.

Принимайте фолиевую кислоту до 4 мг в сутки.
0
Платная консультация
Екатерина 2015-12-26 19:49
Спасибо Вам огромное! С наступающим Новым Годом!
1

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос