0

Генетический анализ на тромбофилию

Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте! Мне 31 год,3 беременности осложненные гестозом, по начначению врача сдала генетический анализ на тромбофилию - выражены мутации в генах эндотелиальной дисфункции. Анализ проводился во время беременности, после результата был назначен Вессел Дуэ Ф, гестоза в эту беременности на фоне преппарата не повторилось. С того момента прошло 5 лет, после беременности и родов о данной проблеме успешно забыла. Но периодически скакало давление, поднималось до 170/120, обследовала кровь на биохимию-в норме. Коагулограмму не сдавала. Обращалась к неврологу по поводу сильных головных болей и скачков давления, русским языком без медицинских терминов-панические атаки. Но недавно заболела грудь, обратилась к маммологу, провели УЗи, где по данным -тромбированная подкожная вена молочной железы. В связи с этим появились переживания, что появление тромба связано с теми нарушениями которые были найдены при генет анализе. Прошу соориентируйте какие анализы мне сдать, и к какому врачу обратиться? Планирую сдать коагулограмму, с результатами могу ли я обратиться снова к генетику или это к гемотологу? Заранее спасибо
Категория: Генетик
Добавлен: 15 декабря 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Что означают изменения в генах Сдавала по беременности коагулограмму, был повышен...
Расшифровка генетического анализа на тромбофилию Посогите пожалуйста понять результаты...
Генетический анализ после замершей беременности У меня была замершая беременность...
Замершие беременности на поздних сроках Помогите разобраться что делать дальше! В...
Анализ генетический риск патологий плода Мне 29 лет. Была одна беременность, которая...
Расшифровка анализа тромбофилии Здравствуйте! Планирую беременность, сдавала анализ...
Генетическая тромбофилия Меня зовут Наталия! Мой лечащий врач гинеколог сказала, что...
Генетическая предрасположенность к тромбофилии Помогите расшифровать результаты анализа...
Анализ на генетическую тромбофилию Помогите мне пожалуйста разобраться в анализах,...
Расшифровка анализа полиморфизмов Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Планирую...
Расшифровка Кардиогенетика Тромбофилии Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты...
Анализ на тромбофилию Получила результаты анализа на тромбофилию. Возможно ли при...
Расшифровка результата Получила результаты молекулярно- генетического исследования....
Анализы на гены фолатного цикла Была неудачная беременность, ребенок умер на 39 неделе....
3 Анэмбрионии - причины? Генетические тесты? Было 3 неразвивающиеся беременности -...
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла Мой вопрос касается планирования беременности....
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2019-12-15 16:24
Здравствуйте,
предоставьте заключение.
0
Платная консультация
Светлана 2019-12-15 22:06
Спасибо за быстрый ответ, результаты анализа прикрепила
0
Наталя Петрівна
генетик 2019-12-16 09:58
В этом анализе диагностическими являются только два первых гена.
Все остальные - не диагностические.

Если Вы не обследовались на АФС, то это упущение, у Вас есть все показания.
К генетику Вам не нужно.
Ищите грамотного гематолога и флеболога.
0
Платная консультация
Светлана 2019-12-17 11:52
Спасибо! На АФС не обследовалась. Буду очень благодарна если сориентируете какие анализы необходимо сдать чтоб его исключить?
0
Наталя Петрівна
генетик 2019-12-17 12:16
Не исключить, а подтвердить.
У Вас уже есть клиническая картина АФС, чтобы подтвердить, что это он, нужно получить лабораторное подтверждение, которое включает такие показатели:
  • волчаночный антикоагулянт (ВА, синонимы LA, lupus anticoagulant);
  • антитела к кардиолипину (АКЛ, синонимы антикардиолипин, aCL, IgG aCL, IgM aCL);
  • антитела к бета-2-гликопротеину-1 (анти- ß 2-GPI).
При чем эти анализы нужно делать вне беременности, дважды с интервалом 8 недель.

И это компетенция не генетика.
0
Платная консультация
Светлана 2019-12-17 20:03
Спасибо большое за Ваш развёрнутый ответ и помощь в данном вопросе!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос