0
3 Анэмбрионии - причины? Генетические тесты?
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 36 лет
Хронические заболевания: Хр. холецистит, гемангиома в печени
Здравствуйте, было 3 неразвивающиеся беременности - пустое плодное яйцо на сроке 5-6 недель (выявлялось в 7-8) в 2007, 2016 и 2017. Были одни удачные роды в 2011. Беременность в 2007 с 1 мужем, роды и 2 неразвивающиеся в 2016, 2017 со вторым (мужу 29 лет). Врачи говорят, что если нет эмбриона, то проблема в генетике. В 2007 и 2016 годах - генетический анализ не делали. В 2017 мне сделали анализ хромосомных препаратов культуры лимфоцитов крови (GTG-окраска) - результат кариотип 46, хх. Материал абортуса в 2017 сдала на цитогенетическую экспертизу - 46, ху. Не могу понять, с точки зрения генетики, какие анализы я еще могу сдать. Сейчас новый генеколог грешит на густую кровь (не знаю может ли это быть причиной именно анэмбрионии). Досдала анализы протеин C 119,8% (70-190). Протеин S 60% (58,6 -126). Аутоантитела не обнаружены. Генетический анализ системы гемостаза:
F2: 20210 GA GG
F5: 1691GA GG
F7: 10976 GA GG
F13A1: GT (Val 34 Leu) GG
FGB: -455 GA GG
ITGA2: 807 CT TT - гомозиготная мутация
ITGB3: 1565 TC TT
PAI-1: -675 5G4G 4G4G - гомозиготная мутация
F2: Thr165Met (T165M): Thr/Met - Обнаружена гетерозиготная мутация
На 6 день цикла в последнюю беременность делала гемостазиограмму: норма: Д-димер 89, протромбиновое время 12,4 (9-15). АЧТВ 36,1 (25-37). Тромбиновое время 19,3 (16-24). Фибриноген 4 (2-4). РКФМ 4 (<4). Антитромбин III 91.8 (80-120). По результатам анализа принимала курантил 25 - 3р/д, дюфастон 3 р/д
F2: 20210 GA GG
F5: 1691GA GG
F7: 10976 GA GG
F13A1: GT (Val 34 Leu) GG
FGB: -455 GA GG
ITGA2: 807 CT TT - гомозиготная мутация
ITGB3: 1565 TC TT
PAI-1: -675 5G4G 4G4G - гомозиготная мутация
F2: Thr165Met (T165M): Thr/Met - Обнаружена гетерозиготная мутация
На 6 день цикла в последнюю беременность делала гемостазиограмму: норма: Д-димер 89, протромбиновое время 12,4 (9-15). АЧТВ 36,1 (25-37). Тромбиновое время 19,3 (16-24). Фибриноген 4 (2-4). РКФМ 4 (<4). Антитромбин III 91.8 (80-120). По результатам анализа принимала курантил 25 - 3р/д, дюфастон 3 р/д
Похожие и рекомендуемые вопросы
Генетический анализ после анэмбрионии У меня 1,5 месяца назад была диагностирована...
3 замерзших беременности Очень нужна Ваша помощь.
Мне 33 года, вес 58, рост 164....
Обследования после неудачных беременностей Было две беременности - первая наступила...
Эко, замершая беременность Беременность после ЭКО закончилась Замершей беременностью,...
Анализ на генетику Я планирую беременность и когда я была беременна кровь на первом...
Генетическое обследование при невынашивании Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Цитогенетическое исследование после ЗБ На сроке 10-11 недель обнаружили ЗБ, развитие...
Генетический анализ после замершей беременности У меня была замершая беременность...
Анализ на генетическую несовместимость После выкидыша и замершей беременности врач...
Генетик анализ на совместимость Читала на сайте ответы специалистов по генетике. У...
Привычная потеря плода Заключение гинеколога - привычная потеря плода. Срыв беременности...
Замершие беременности на раннем сроке Замужем 3года, были две замершие беременности...
Цито-генетический анализ есть ли в нём смысл У меня уже вторая подряд замершая беременность...
Мутации генов системы гемостаза В анамнезе 2 замерших беременности, первая анэмбриония...
Анализ на тромбофилию беременность Подскажите, пожалуйста, по следующему вопросу:...
Повышена свободная бета-субъединица ХЧГ Мне 25 лет, беременность первая, планируемая,...
Причина замершей беременности В конце августа случилась замершая беременность на сроке...
Мутации системы гемостаза при планировании беременности Юлия Кирилловна! Мне 40 лет,...
Расшифровка анализа на генетические риски невынашивания беременности Была зб, сейчас...
Прочтение результатов анализа Помогите пожалуйста мне. У меня такая ситуация. 4 беременности,...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
нет, "густая кровь" никак не может быть причиной анембрионий, и вообще прерываний на ранних сроках.
Те генетические причины, которые могут быть причиной - это спонтанные генетические события.
У них не обязательно есть причины.
Единственный весомый фактор риска, который постоянно увеличивается - это возраст.
Никаких специальных обследований Вам не надо.
нет, "густая кровь" никак не может быть причиной анембрионий, и вообще прерываний на ранних сроках.
Те генетические причины, которые могут быть причиной - это спонтанные генетические события.
У них не обязательно есть причины.
Единственный весомый фактор риска, который постоянно увеличивается - это возраст.
Никаких специальных обследований Вам не надо.
0
Платная консультация