0
Расшифровка Кардиогенетика Тромбофилии
Спрашивает: Алиса
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа по кардиогенетике (полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии).
FGB-фибриноген (фактор I свертывания крови): -455 GA - G/A
F2-протромбин (фактор II свертывания крови): 20210 GA - G/G
F5-проакцелерин (фактор V свертывания крови): 1691 GA (Arg506Gln) - G/G
PAI-1-серпин (антанонист тканевого активатора плазминогена): -675 5G4G - 5G/4G
ITGA2-a2-интегрин (тромбоцитарный рецептом к коллагену): 807 CT (F224F) - C/T
ITGB3-b3-интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена): 1565 TC (L33P) - T/T
F7-проконвертин, или конвертин (фактор VII свертывания крови): 10976 GA (Arg353Gln) - G/A
F13A1-фибриназа (фактор XIII свертывания крови): 103 GT (Val34Leu) - G/T.
Спасибо огромное Вам. Буду ждать ответ. Если нужно, прикреплю фото самих результатов. Но я полностью переписал а оттуда.
FGB-фибриноген (фактор I свертывания крови): -455 GA - G/A
F2-протромбин (фактор II свертывания крови): 20210 GA - G/G
F5-проакцелерин (фактор V свертывания крови): 1691 GA (Arg506Gln) - G/G
PAI-1-серпин (антанонист тканевого активатора плазминогена): -675 5G4G - 5G/4G
ITGA2-a2-интегрин (тромбоцитарный рецептом к коллагену): 807 CT (F224F) - C/T
ITGB3-b3-интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена): 1565 TC (L33P) - T/T
F7-проконвертин, или конвертин (фактор VII свертывания крови): 10976 GA (Arg353Gln) - G/A
F13A1-фибриназа (фактор XIII свертывания крови): 103 GT (Val34Leu) - G/T.
Спасибо огромное Вам. Буду ждать ответ. Если нужно, прикреплю фото самих результатов. Но я полностью переписал а оттуда.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Предрасположенность к тромбофилии Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа...
Расшифровка результатов анализа Плазменные факторы системы свертывания крови Проконсультируйте...
Назначение лечения по имеющимся результатам анализов У меня 19,02,16 была замершая...
Полиморфизмы генов системы свертываемости крови Хотела бы узнать результаты своих...
Расшифровка анализоы Хотелось бы узнать расшифровку анализов. Спасибо
() 25-ОН Витамин...
Расшифровка результата Получила результаты молекулярно- генетического исследования....
Расшифровка результата анализа "Дикий тип" У меня в крови повышен ферритин - 455,...
Расшифровка анализа тромбофилии Скажите пожалуйста, что могут означать результаты...
Анализы результаты, расшифровка С мужем анализы на кариотип пришли результаты, можете...
Помогите пожалуйста расшифровать результат анализа крови на бета ХГЧ Помогите пожалуйста...
Помогите расшифровать результат анализа на кариотип Помогите, пожалуйста расшифровать...
Помогите расшифровать результат анализов Сдала анализ на наследственную тромбофилию,...
Привычное невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке...
Результат анализа на мутацию системы гемостаза Помогите пожалуйста разобраться с результатами...
Невынашивание беременности, расшифровка анализа крови Две беременности прервались...
Гомозиготная мутация в гене, расшифровка анализа крови Ребенку 1год 9мес. Сдали анализы...
Генетическая тромбофилия под вопросом Выкидышей на ранних сроках, две замершие беременности,...
Генетическая тромбофилия Помогите пожалуйста, расшифровать генетический паспорт невынашивнаия...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
предоставьте заключение и укажите на какой вопрос должен был ответить анализ?
предоставьте заключение и укажите на какой вопрос должен был ответить анализ?
0
Платная консультация
Алиса 2019-10-16 18:26
Спасибо, что ответили, прикрепляю результат анализа.
Сдавала его по причине привычного невынашивания беременности. Есть 2 детей, очень хотим третьего ребенка. В анамнезе естественные роды 2013 г в 40 недель, 2014 г в 33 недели тоже ЕР, мед. Аборт 2015 г, мед. Аборт 2016 г, анэбриония 2018г (чистка вакуум+кюретаж), выкидыш малых сроков 2019 г, замершая беременность 8-9 недель 2019 г (чистка выскабливание). Гинеколог назначил анализы, в число которых входит генетический паспорт тромбофилии.
Сдавала его по причине привычного невынашивания беременности. Есть 2 детей, очень хотим третьего ребенка. В анамнезе естественные роды 2013 г в 40 недель, 2014 г в 33 недели тоже ЕР, мед. Аборт 2015 г, мед. Аборт 2016 г, анэбриония 2018г (чистка вакуум+кюретаж), выкидыш малых сроков 2019 г, замершая беременность 8-9 недель 2019 г (чистка выскабливание). Гинеколог назначил анализы, в число которых входит генетический паспорт тромбофилии.
0
1. У вас не было показаний к этому анализу.
2. Никаких вмешательств (лечения или рекомендаций) на основании этого анализа быть не может
2. Никаких вмешательств (лечения или рекомендаций) на основании этого анализа быть не может
0
Платная консультация
Алиса 2019-10-16 19:34
Извините, а расшифровать результаты Вы не могли бы?
Почему нет показаний? У близких родственников были инфаркты, инсульты, порок сердца. У меня носовые кровотечения с раннего детства. Аспирин не подходит. Ну и анамнез акушерский, который я написала. Разве этого всего мало для сдачи этого анализа? И расшифровать нельзя его теперь, раз не было показаний? Извините, если я чего-то не понимаю, Вы мне объясните, Вы же врач. Спасибо огромное!
Почему нет показаний? У близких родственников были инфаркты, инсульты, порок сердца. У меня носовые кровотечения с раннего детства. Аспирин не подходит. Ну и анамнез акушерский, который я написала. Разве этого всего мало для сдачи этого анализа? И расшифровать нельзя его теперь, раз не было показаний? Извините, если я чего-то не понимаю, Вы мне объясните, Вы же врач. Спасибо огромное!
0
Ничего! Ничего из того, что Вы описали не имеет отношения к этому анализу.
В нем нет ответа на вопрос о невынашивании беременности.
Результаты анализов не зашифрованы. Я вынуждена это повторять.
Важное об этом анализе:
1. Клиническое значение имеют только 2 и 3 гены. Если и есть показания к подобному анализу, то должны анализироваться только они, а не вся эта "куча".
2. У Вас эти гены соответствуют низким рискам, то есть, в норме.
В нем нет ответа на вопрос о невынашивании беременности.
Результаты анализов не зашифрованы. Я вынуждена это повторять.
Важное об этом анализе:
1. Клиническое значение имеют только 2 и 3 гены. Если и есть показания к подобному анализу, то должны анализироваться только они, а не вся эта "куча".
2. У Вас эти гены соответствуют низким рискам, то есть, в норме.
1
Платная консультация