0
Анализ на тромбофилию ретромбоз
Спрашивает: Вячеслав
Пол: Мужской
Возраст: 24 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов. У меня тромбоз глубоких вен, была реканализация 50% и образовался ретромбоз. Посоветовали сдать анализ "Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии в крови". Результат получил, а в моем городе достаточно мало специалистов, кто бы мог расшифровать и объяснить результаты. Заранее спасибо
Похожие и рекомендуемые вопросы
Риск тромбоза по генетическим анализам У меня диагностирован тромбоз одной ноги в...
Расшифровка генетического анализа на тромбофилию Посогите пожалуйста понять результаты...
Расшифровка Коагулограммы Доктор помогите расшифровать анализ крови мой муж перенес...
Первый скрининга 12 недель беременности Наталья. У меня вопрос по результатам скрининга...
Гены, ответственные за развитие тромбоза-расшифровка Доктор! Помогите мне, пожалуйста,...
Анализ на кариотип и azf У моего мужа азооспермия (в одной лишь спермограмме было...
Мутация лейдена 1,5 года назад я пережила ТЭЛу, в это же время младшей сестре в период...
Расшифровка результатов анализов на мутации Планирую первую беременность, у меня и...
Анализы на гены фолатного цикла Была неудачная беременность, ребенок умер на 39 неделе....
Расшифровка на тромбофилии Недавно сдала анализ на тромбофилию F2, F5, PAI 1 по назначению...
Анализ на кариотип расшифровка результата Сдали анализ на кариотип ребенку 10 месяцев....
Гемостаз при беременности Помогите советом! Беременность на момент сдачи крови 24...
Генетический прогноз при планировании беременности Возможно ли узнать генетический...
Подскажите что означают результаты анализов крови Моему сыну 1год9мес, сдали анализы...
Что может повлиять на уровень ХГЧ при скрининге, 1 триместр На скрининге 1 триместра...
Первый скрининг и узи Нахожусь в очень стрессовой ситуации. Было первое УЗИ и в этот...
По поводу трисомии 21 у плода Подскажите пожалуйста, результаты по расшифровке анализов...
Делать ли инвазивное исследование? Мне 42 года. Помогите, пожалуйста, разобраться...
Анализ на тромбофилию У меня в декабре 2016 был выкидыш на сроке 5 недель. После чего...
Расшифровка Кардиогенетика Тромбофилии Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты...
6 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Я хочу у вас уточнить, это полностью всё заключение?
Я хочу у вас уточнить, это полностью всё заключение?
0
Уточнить по поводу того, что этот анализ вы предоставили полностью.
Мутации F5 Лейден в гетерозиготном состоянии встречается у 2-7% человек (передана от одного из родителей). Наличие мутации Лейден приводит к сниженной восприимчивости организма к активированном у протеину С, белку, препятствующем у избыточному сгущению крови. У носителей гетерозиготной мутации риск развития тромбозов увеличен в 7 раз в сравнении с рисками в общей популяции.
В целом, когда мы говорим о наследственных тромбофилиях обращаем внимание на дефицит антитромбина, дефицит протеина S и С, мутациях Лейдена и протромбина.
По поводу остальных мутаций
0
Вячеслав 2022-01-21 14:21
Скажите пожалуйста, что необходимо предпринять, опасно ли это в дальнейшем? Сейчас вылечу тромбоз, каковы риски, что он снова появится и есть ли какие-то провоцирующие факторы?
0
Этот вопрос в большей компетенции гематолога.
Сказать, что всему виной мутации однозначно нельзя. Необходимо взвешивать все факторы риска, статус свертывающей системы крови и т. д. И решает вопрос по поводу назначение разжижающих кровь препаратов гематолог, если имеет место быть сочетание факторов риска, которые дают высокую вероятность развития тромбоза. Не по одним мутациям.
Риск тромбоза нулевым никогда не бывает.
В течение жизни риск тромбозов может быть разным, потому что на некоторые факторы вы можете повлиять (вес, перелеты, длительные переезды, курение, прием некоторых лекарственных средств) , а на такие как наследственность, возраст, тромбофилию уже нет.
Сказать, что всему виной мутации однозначно нельзя. Необходимо взвешивать все факторы риска, статус свертывающей системы крови и т. д. И решает вопрос по поводу назначение разжижающих кровь препаратов гематолог, если имеет место быть сочетание факторов риска, которые дают высокую вероятность развития тромбоза. Не по одним мутациям.
Риск тромбоза нулевым никогда не бывает.
В течение жизни риск тромбозов может быть разным, потому что на некоторые факторы вы можете повлиять (вес, перелеты, длительные переезды, курение, прием некоторых лекарственных средств) , а на такие как наследственность, возраст, тромбофилию уже нет.
0