Мутация лейдена

Здравствуйте, 1,5 года назад я пережила ТЭЛу, в это же время младшей сестре в период беременности поставили синдром Лейдена. Меня пролечили после тромба, пила Варфарин, прошел год и я уговорила терапевта дать направление в гематологу, так как при диагностике ТЭЛа выяснилось что во всем виноваты были гормональные таблетки, всех смущает что гормональные таблетки я пропила всего 3 месяца и поймала тромб, говорят уж слишком быстро организм отреагировал. Сейчас сдала анализы которые назначил гематолог, - анализ крови на гомоцистеин, анализ крови на волчаночный антикоагуянт, анализ крови на антитела к фосфолипидам, анализ крови мутация F5 (Лейден), анализ на ретикулоциты, коагулорамма, д-димер, ЛДГ. Все показатели в норме, отклонений нет, кроме Полиморфизм в гене F5 - мутация Лейден rs6025 (Arg506Gln, GA), результат- Гетерозигота GA. Объясните мне пожалуйста что это, так как к гематологу опять попаду не скоро (туда только по записи). Стоит ли мне чего то опасаться с этим синдромом, почему при беременности это не выявилось, и мог этот синдром перейти дочери? Спасибо