0
Пероксимсомные заболевания
Спрашивает: Анастасия
Пол: Мужской
Возраст: 6 лет
Хронические заболевания: Аутизм, зпрр
Здравствуйте, прошу помочь расшифровать результаты анализов, до врача еще долго. Сдавали газовую хроматографию плазмы крови (одцжк), результаты: Результаты исследования очень длинноцепочных жирных кислот (ОДЦЖК): ОДЦЖК С22 С24 С26 С24/С22 С26/С22 Концентрация (мМ/мл) 38,9 35,4 6,6 0,91 0,17 Норма Мин 25,6 22,6 0,22 0,64 0,009 Макс 120,6 80 2,2 0,88 0,018
Превышение С26, С24/С22, С26/С22 о чем говорит? Какие именно пероксимсомные заболевания у нас могут быть, и какой анализ нужно сдать для полного понимания.
Превышение С26, С24/С22, С26/С22 о чем говорит? Какие именно пероксимсомные заболевания у нас могут быть, и какой анализ нужно сдать для полного понимания.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Помогите расшифровать анализ ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний) Дочке 10 лет, зовут Наида. В прошлом году в Санкт Петербурге результат анализа дочери выявили нарушения очень длинноцепочечных жирных ки
Почему дочь болеет У мужа анализ на днях показал ТА 7ТА7, синдром Жильбера, я здоровая,...
Как подготовиться к следующей беременности? Не так давно у меня было прерывание беременности...
Разъяснение по анализу Онколог маммолог рекомендовал сдать анализ на выявление генетической...
У ребенка не могут поставить диагноз сделали МГИ крови Помогите пожалуйста. У меня...
Нужно ли сдавать анализ на мутации комплекс 3, катиопирование плода? Нужно ли делать...
Синдром Айкарди Ребенку с с эпилепсией тавят диагноз синдром Айкарди. Я слышала что...
Есть ли вероятность генетических заболеваний у моего малыша Меня зовут Сульхия, на...
Какие последствия могут быть от данной мутации? Моей дочке 5 месяцев, была перенесена...
Наследование болезни Жильбера Меня зовут Татьяна. С детства поставлен диагноз -болезнь...
Соленый пот Доктор. Моему ребенку 6 месяцев. Последний месяц стала замечать, что у...
Муковисцидоз Помогите, пожалуйста, разобраться. Моему сыну 1 год. В роддоме брали...
Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...
Ранее не описанная гетерозиготная мутация в 15 экзоне гена PLA2G6 Меня зовут Наталья,...
Гомозиготная мутация в 3 экзоне гена MCOLN1. что это означает? Меня зовут Марина!...
Расшифровка анализа HLA 1 класса при заболевании глаз Помогите, пожалуйста, расшифровать...
Расшифруйте результат анализа Расшифруйте, пожалуйста результаты анализа. Ребенку...
Какие анализы необходимо сдать У моей дочки эпилептическая энцефалопатия синдром леннокса...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Это не критичное повышение, но квалифицированный ответ может дать только лаборатория НБО. Вся подтверждающая диагностика находится там.
Это не критичное повышение, но квалифицированный ответ может дать только лаборатория НБО. Вся подтверждающая диагностика находится там.
0