1

Непонятен диагноз

Спрашивает: ГАЛИНА
Пол: Мужской
Возраст: 29 ЛЕТ
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, сыну поставлен диагноз:
Пациент молодого возраста с Ph-нсгативным хроническим мислопролиферативным заболеванием. По клиническим данным - плеторический синдром. Панцнтоз, наиболее вероятен д-з истинной полицитемнн. Дифференциальный д-з с первичным миелофиброзом. Обращают внимание наличие единичных нормобластов в периферической крови, повышение ЛДГ. Сопутствующие заболевания: Полиморфизм генов наследственной тромбофилии- гомозиготная мутация в гене РА.

1. Поясните пожалуйста, насколько это опасно.
2. Клетки с мутацией V6I7F гена Jak2 составляют 39.8% от общего числа клеток в препарате - о чем говорит этот показатель (сколько норма).
Категория: Гематолог
Добавлен: 28 ноября 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Диагноз мутации V617F Александр Борисович вопрос такой мутации V617F о чем она говорит...
Может ли быть ХМПЗ без мутации генов Меня зовут Оля. Так случилось что столкнулась...
Дисплазия плода 2 триместр беременности 2 года назад при узи второго триместра у ребеночка...
Повышенные тромбоциты 900, положительная мутация Янус Подскажите пожалуйств. Повышенные...
Мутация Гипогонадотропный гипогонадизм Мне в 15 лет поставили диагноз Гипогонадотропный...
Пертеса, полный экзом У ребенка (8 лет) болезнь Пертеса, боли в суставах. И врачу...
Ребенок здоров или нет Я сейчас беременна от мужчины, у него от первого брака рождена...
Короновирус и мутация гена протромбина Скажите пожалуйста у меня мутация гена протромбина...
Нет ли полицитемии при высоком гематокрите и одновременно пониженном эритропоэтинеэритропоэтине Доктор! С молодости имею близкий к максимальному уровень гемоглобина и эритроцитов. Иногда повышаются лейкоциты. На очередном приеме тер
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Некласичесеая форма ВДКН Ребёнку 1г10 мес, поставили вакцину первую инфантрикс гекса,...
Вид анализа Врач назначил анализы: 1. Кровь на эритропоэтин, 2. генная мутация Jak-2-киназа(качеств)...
Выявление JAK 2 V167F Что можно сказать о результате анализа на выявления JAK2 V167F...
Результаты определения мутаций Ребенку 1.6 лет. Диагноз семейный эритроцитоз. Для...
Расшифровать результат анализа Результат (Yak-2) - мутация в гене янус-киназа выявлен...
Дифференциальный диагноз Сдавали с ребёнком генетический анализ крови на Эпилептическую...
Оправдано ли применение низкомолекулярного гепарина? Доктор! Ситуация такая: я беременна,...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Соболев Александр Борисович
гематолог 2019-11-28 21:14
Здравствуйте.
Прикрепите данные обследований и заключения ваших гематологов в оригинале.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос