Может ли быть ХМПЗ без мутации генов

Здравствуйте, меня зовут Оля. Так случилось что столкнулась с проблемой и врачи не могут поставить диагноз и помочь мне. В декабре 2015 г. почувствовала себя плохо, наблюдалась у невролога из за травм в прошлом, сдала кровь и невролог отправил на консультацию к Гематологу. Гематолог проверил кровь и поставил предварительный диагноз миелопролиферативный синдром, отправили в Москву сдать молекулярную диагностику крови. Сдала ее в январе 2016, через месяц получила ответ, мутации генов не обнаружено. После этого год занималась своими делами. В августе 2017 г. проснулась в слезах от нистирпимой боли в руках (было ощущение что сломала обе руки) , дождалась утра и сразу на прием к ревматологу. Ревматолог поставила диагноз плече-лопаточный периартрит, назначила анализы и обезболивающее. Анализ крови снова был плохим, ревмофакторы отрицательны. В общем снова отправили к гематологам, сдала кучу анализов и несколько онкомаркеров. Сделали трепанобиопсию. После трепанобиопсии посоветовали поехать или в Москву или в Питер на дообследование. Лежала в Питере, трепан взяли на пересмотр и сделали биопсию, сдала кровь на мутацию генов и еще позже приезжала сдавать Fish кровь. Мой лечащий врач сказал что я здорова и могу дальше жить как хочу, сдавать кровь раз в пол года и периодически навещать гематолога. Вопрос что означает заключение по трепанобиопсии - гистологические изменения костного мозга соответствуют миелопролиферативной опухоли неклассифицированной, мой врач просто проигнориловал. Я плохо себя чувствую, пыталась попробовать хотя бы лечится по симптомам, но ни один врач меня не берет, все отправляют к гематологам, говоря что лечение в моем случае мне навредит. Что мне делать дальше? Но самый главный вопрос - может ли быть ХМПЗ без мутации генов?