0

Вид анализа

Спрашивает: Сергей
Пол: Мужской
Возраст: 37 лет
Хронические заболевания: Простатит, рефлюкс эзофагит, фарингит, тонзиллит
Здравствуйте, врач назначил анализы:
1. Кровь на эритропоэтин,
2. генная мутация Jak-2-киназа(качеств)

Начал узнавать в лаборатории -
Есть 2 анализа:
Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации V617F гена JAK2
И 617f гена JAK 2
Не понимаю какой именно нужен для информативности обследования. Подскажите. Возможности связаться с врачом в ближайшее время нет
Категория: Гематолог
Добавлен: 15 февраля 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Диагноз мутации V617F Александр Борисович вопрос такой мутации V617F о чем она говорит...
Расшифровка заключения миелограммы Помогите пожалуйста. Обратилась к врачу. Дали направление...
Мутация гена JAK 2 У моего сына случайно 2 года назад на призывной комиссии в военкомате...
Что информативнее jak-2 или мпз Сдала анализ гемоглобин 131, эритроцитов 4,48, лейкоцитов...
Может ли быть ХМПЗ без мутации генов Меня зовут Оля. Так случилось что столкнулась...
Нет ли полицитемии при высоком гематокрите и одновременно пониженном эритропоэтинеэритропоэтине Доктор! С молодости имею близкий к максимальному уровень гемоглобина и эритроцитов. Иногда повышаются лейкоциты. На очередном приеме тер
Миелопролиферативные заболевания? Я женщина возрастом 64 года (1952 г.). Врачи поставили...
Результаты определения мутаций Ребенку 1.6 лет. Диагноз семейный эритроцитоз. Для...
Повышены тромбоциты и лимфоциты Расшифруйте пожалуйста анализы крови. Женщину ни чего...
Расшифровать результат анализа Результат (Yak-2) - мутация в гене янус-киназа выявлен...
Диагноз - Хроническая миелопролиферативная болезнь, Эссенциальный гипертромбоциоз, V617F JAK2 (+) Папе поставили диагноз - Хроническая миелопролиферативная болезнь, Эссенциальный гипертромбоциоз, V617F JAK2 (+). Впервые обнаружили тро
КОК при мутации генов Подскажите, пожалуйста, при таких результатах анализов (прикрепленные...
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене JAK 2 Гематолог назначила молекулярно-генетическое...
ХМПЗ и Табекс Можно ли мне при поставленных недавно диагнозах: хроническое миелопролиферативное...
Мутации, аллеи риска и ок Пила таблетки джес от фоликулярных кист 5 лет, назначили...
Замершая беременность дважды В анамнезе 2 замершие беременности на сроке 5-6 недель....
Подскажите что означают результаты анализов крови Моему сыну 1год9мес, сдали анализы...
Эссенциальная тромбоцитемия В 9 февраля 2016г. я сломал обе пятки. Находился на лечении...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Соболев Александр Борисович
гематолог 2019-02-15 19:27
Здравствуйте.
Прикрепите оригиналы названий анализов.
0
Платная консультация
Сергей 2019-02-16 10:49
Сравнительно в лабораториях КДЛ и ИНВИТРО:
1. инвитро виды анализов:
7262 Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации 617F гена JAK2.

7262S1-PH Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации V617F гена JAK2. (ПЦР, качеств)

КДЛ:
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, колич.,

Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качест.

Инвитро от меня 130 километров, КДЛ 220 километров. О доступности.

Прошу вас помочь определиться с тем, какой анализ более информативный для получения врачом по результату понимания. Д-з под вопросом, в связи с которым назначен анализ: полицитемия истинная.
0
Соболев Александр Борисович
гематолог 2019-02-16 14:08
Ваш врач назначил качественное определение.
Это первый анализ.
Более информативным является второй анализ. В такой ситуации не вижу повода для изменения рекомендация вашего врача.)
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос