0

Матирующий ген Лейдена

Спрашивает: Наталия
Пол: Женский
Возраст: 43 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, в 22 году заболела рука, прошла обследование обнаружили тромбофлебит, через какое-то время со второй рукой произошло так же, врач назначил анализы, сдала, направила к генетику, так как обнаружен мутирующий ген. Объясните пожалуйста, что это и какие еще возможно обследования надо будет сделать?
Заранее спасибо
Категория: Генетик
Добавлен: 10 мая 2023 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Мутации генов Планируем второго ребёнка, есть сын 6 лет был рожден путём ЭКС, всю...
Болезнь Ли У меня такой вопрос очень важный для меня, дело в том что я не могу рожать...
Абиотрафия У супруга астигматизм врожденный. У дочки врачи поставили диагноз белоточечная...
Риски ген анализов Есть ли необходимость по результатам ген двойки и тройки делать...
Анализы на гены фолатного цикла Была неудачная беременность, ребенок умер на 39 неделе....
Лимфостаз нижних конечностей В детстве поставили лимфостаз нижних конечностей врождённый....
Мутация в гене снек2 У меня диагностировали РМЖ, так же выявлена мутация в гене СНЕК-2,...
Мутация генов Пожалуйста прокоментируйте результаты анализа. Однояйцовым близнецам...
Болезнь Вильского -коновалова Подскажите Подскажите какой анализ надо сдать ля подтверждения...
Мутация гена ранее не описанная Помогите пожалуйста правильно понять анализ. заключение:...
Какие обследования генетики нужно сделать Сейчас у меня беременность 14 недель. По...
Мутация spink1 в гетерозиготной форме у ребенка Подскажите, пожалуйста, у дочери 3.5...
Обследования для планирования после патологии у плода На 12 неделе беременности обнаружили...
Гомоцистеин и гормоны Для профилактики каждый год прохожу обследование, явных жалоб...
Мутации в гене фенилкетонурии Получила результат анализа на исключение носительства...
Мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы Проходила в центре обследование крови...
Миопатия Дюшена Моя девуша носитель болезни Дюшена. Как минимизировать риски и родить...
Генная мутация и беременность Помогите, пожалуйста, советом. У меня 2 выкидыша подряд...
Гетерозиготное состояние мутации Я проходила обследование в Москве в ФГБУМедико -...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Эти вопросы в компетенции гематолога.
У вас нет мутаций высокого риска. Выявлена одна мутация в гетерозиготной форме низкого риска. Она никакого влияния не несёт.
По анализам никаких отклонений нет, кроме ферритина, что возможно может говорить о дефиците железа. Возможно имеет смысл сдать ОАК с ретикулоцитами, сывороточное Fe, ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки), пройти обследование для выяснения причины и обсудить приём препаратов железа при необходимости. Обсудите это с вашим врачом.
0
Наталия 2023-05-10 21:52
Спасибо большое за ответ. Возьму на заметку по поводу железа
0
Пожалуйста, здоровья Вам.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос