0
Генная мутация и беременность
Спрашивает: Анастасия
Пол: Женский
Возраст: 24 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, советом. У меня 2 выкидыша подряд за полгода. Первый на сроке 3 недель, потом была замершая беременность на сроке 7 недель (для прерывания замершей беременности использовали вакуум аспирацию в марте этого года). Сейчас я готовлюсь к госпитализации в перинатальный цент для обследования по невынашиванию. Врач назначила ряд анализов. Помогите, пожалуйста, понять результаты(фото прикрепила). Я так поняла, у меня выявлена тромбофилия. Подскажите, пожалуйста, можно ли при таком раскладе вообще рожать? Это лечится? Если да, то что делать, чтобы следующая беременность прошла без осложнений для меня и ребенка?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Замер плод в 11 недел У меня беременость была 14 нед началось мазатся. Обратилась...
Мутация гена ранее не описанная Помогите пожалуйста правильно понять анализ.
заключение:...
Атрезия ануса, колобома, почки, желчный Моя дочь родилась 15.12.16 всом 2000 кг, атрезия...
Генетические тромбофилии Можно ли у вас узнать по результатам моего анализа на генетические...
Какие обследования генетики нужно сделать Сейчас у меня беременность 14 недель. По...
Анализ на тромбофилию Наталья Петровна!
У меня были проблемы с вынашиванием беременности...
Мутации в генах на тромбофилию при беременности 18 недель Нахожусь на 18 неделе беременности,...
Токсикоз первого триместра Очень прошу вашей помощи. Первая беременность, токсикоз...
Скрининг в первом триместре беременности По скринингу в 12,3 недели у меня повышен...
ПЦР. Генетика. Тромбофилия ПЦР. Генетика. Фолатный цикл Подскажите пожалуйста, такой...
Повышенный ттг в первом триместре Беременность 7 недель, в анализе обнаружился повышенный...
Аспекты невынашивание беременности в генетике Доктор. У меня 2 года подряд были 2...
Анализы на гены фолатного цикла Была неудачная беременность, ребенок умер на 39 неделе....
Может ли выявиться другая мутация у второго ребенка У меня первая дочь с синдромом...
Мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы Проходила в центре обследование крови...
Успокоительные в первый триместр беременности У меня 7 недель беременности. Ребенок...
Результаты анализов перед вынашиванием беременности Помогите пожалуйста расшифровать...
Д димер в 1 триместре Перед ЭКО Д димер был в порядке! Но за день до переноса сдала...
Амниотический тяж Прохожу первый скрининг, . По Узи все хорошо, плод соответствует...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
невынашивание - это три подряд прерывания, пока у Вас нет невынашивания.
И большинство сделанных Вами анализов не должно было выполняться вообще.
Да, у Вас нашли мутации, которые ассоциированы с повышенным риском тромбофилии. Но это не значит, что у Вас тромбофилия (к сожалению, Вам наверняка будут говорить, что она у Вас есть). И самое главное, эти мутации никак не могут влиять на прерывание беременности в первом триместре (Вам наверняка будут говорить обратное).
Самое худшее, что Вам начнут "лечить эти мутации" всякими уколами, которые на самом деле в лучшем случае - бесполезны.
Не надо Вам никуда ложится и обследований больше не надо.
Вы можете просто планировать следующую беременность, обязательно принимая фолиевую кислоту. Принимать ее надо несколько месяцев планирования и первый триместр, минимум 1 мг в сутки.
Единственный анализ, который можно сделать (но не обязательно) - кариотип Ваш и мужа.
невынашивание - это три подряд прерывания, пока у Вас нет невынашивания.
И большинство сделанных Вами анализов не должно было выполняться вообще.
Да, у Вас нашли мутации, которые ассоциированы с повышенным риском тромбофилии. Но это не значит, что у Вас тромбофилия (к сожалению, Вам наверняка будут говорить, что она у Вас есть). И самое главное, эти мутации никак не могут влиять на прерывание беременности в первом триместре (Вам наверняка будут говорить обратное).
Самое худшее, что Вам начнут "лечить эти мутации" всякими уколами, которые на самом деле в лучшем случае - бесполезны.
Не надо Вам никуда ложится и обследований больше не надо.
Вы можете просто планировать следующую беременность, обязательно принимая фолиевую кислоту. Принимать ее надо несколько месяцев планирования и первый триместр, минимум 1 мг в сутки.
Единственный анализ, который можно сделать (но не обязательно) - кариотип Ваш и мужа.
0
Платная консультация
Анастасия 2017-06-13 19:43
Спасибо за ответ! То есть эти анализы показывают не саму тромбофилию, а предрасположенность к ней? Как же тогда точно убедиться, что не в этом причина выкидышей?
0
Тромбофилия это наличие тромбов.
Убедиться в этом можно, прочитав соответствующую литературу (а не брошюру лабораторий), многочисленные исследования точно установили, что в первом триместре тромбофилия не может быть причиной замираний.
Убедиться в этом можно, прочитав соответствующую литературу (а не брошюру лабораторий), многочисленные исследования точно установили, что в первом триместре тромбофилия не может быть причиной замираний.
0
Платная консультация