Консультация генетика, трисомия 18, 21

Здравствуйте, разъясните пожалуйста. Мне 31 год беременна третьим ребенком, сдавала первый скрининг. Как оказалось на УЗИ, срок уже прошел- беременность поставили по ктр (88,6) 14,5 недель. Кровь тоже сдавала в этот же день. Позже позвонили с консультации, сказали проблемы с результатами. Сами результаты:
AFP- 19,5 IU/ml- скорр. МОМ 0,75
HCG- 10818mlU/ml- скоро. МОМ 0,28
uE3- 0,182 ng/ml- скоро. МОМ 0,5
Риск:
Трисомия 21 1: 1915
Трисомия 18 1: 50
Риск дефекта нервной трубки <1: 10000
С результатами ходила к генетику, но кроме того, что я могу стать одной из 50 беременных женщин, у которых может родиться ребенок с синдромом Эдвардса не услышала. Ранее беременности проходили без проблем, дети здоровы. Переболела ковидом на сроке 12 недель (поэтому и не успела на 1 скрининг). После посещения генетика сдала НИПТ (результаты ещё жду) и прошла повторно УЗИ (на УЗИ никаких отклонений нет). На консультации генетик, видя моё состояние сказала, что можно сделать биопсию, но у меня показаний для этого нет. Рекомендовала лишь сделать УЗИ в 20 недель. Но ждать месяц с лишним я не сумею, боюсь, что моё истеричное состояние сделает хуже ребенку. От стресса перестала питаться. Хотелось бы хоть какой нибудь конкретики. И НИПТ достоверный результат? Если придет отрицательный на трисомия 18, 21, 13 могу ли я расслабиться? На момент сдачи анализов принимала Дюфастон, фолиевую кислоту и Йодомарин.