Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 88.11% вопросов
0
3
Здравствуйте, делала 1 скрининг в платной клинике. Помогите разобраться с результатами исследований. Потому что к своему гинекологу ещё не скоро. Очень интересует двойной тест 1: 215. Слишком ли это плохо?
0
5
Здравствуйте, у меня такой вопрос, мне назначили лекарство сотрет (Роаккутан) для лечения прыщей, я после него очень боюсь рожать, врач говорит достаточно пол года что бы оно вывелось. Можно ли сдать какие то генетические анализы, или ещё что нибудь при планировании?
0
3
Здравствуйте, Неразвивающаяся беременность после ЭКО без ПГД на сроке 8 недель. По цитогенетике 47, ХХ, +13 - трисомия по 13 хромосоме. Кариотипы родителей в норме 46хх и 46 ху. Конечно, я понимаю что это можно списать на возраст, но все же - это случайность или требует дополнительного обследования...
0
3
Здравствуйте, прокомментируйте пожайлуста результат генетического исследования типирование на целиакию HLA DQ2/DQ8 выявлен гетеродимер dq2. x (смотрите фото анализа). Я так понял что это исследование не исключает целиакию, так ли? Спасибо!
0
1
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, можно ли с такими анализами выносить здорового ребенка? Нужна ли поддержка уколами? Была 1 замершая беременность на сроке 9 недель (год назад). Отклонения только в анализе на тромбофилию базовый, остальные в норме.
0
3
Здравствуйте, сдавали анализ генетику, в заключении написано патология кариотипа дериват хромосомы 7 возможно результат дуплицирования сегмента р13 р15. Рекомендовано кариотипирование родителей. Мне не понятно, разъясните, допустим у родителей найдётся нарушение, как с ребёнком то быть, что делать?!...
0
6
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать данный тест скрининга моей жены. Врачи запугали бедную что требуется срочно прерывать беременность, а я не верю в то что все настолько плохо. Пожалуйста подскажите возможно ли ошибка в данных которые мы получили?
0
5
Здравствуйте, скажите пожалуйста нормальный ли анализ? Беспокоит свободная бета-субьединица хгч, чуть завышенна. Очень переживаю. Скоро второй скрининг. Узи хорошее по 1 скринингу, никаких отклонениц. Все в норме.
0
5
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ. Если что то не так, проконсультируйте пожалуйста. У меня был выкидыш, через 2 года З. Б. Назначили сдать анализы. Коагулограмма-63
0
4
Здравствуйте, Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Мне 24 года. Рарр-а 0,91 mlu /ml 0,34 МоМ, хгч 88,9 ng /ml 1,83 МоМ. КТР 51 мм, твп 1,3 мм, длина кости носа 2,3 мм. Биохимический риск +nt 1: 523, ниже порога отсечки. Двойной тест 1: 94 выше порога отсечки, возрастной риск 1: 931. Трисомии 13/18+nt...
Вверх ↑
Задать вопрос