0

Генетические отклонения плода

Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: Пиелонефрит
Здравствуйте, беременность 12 нед. И 2 дня; сделали первый скрининг - всё в норме, кроме ТВП -2,5мм и не визуализируеться носовая косточка(гипоплазия). Поставили высокий риск генетических отклонений. На момент УЗИ не было биохимии крови (пришёл позже) и его не внесли в программу. Сейчас результаты на руках: рарр - 9,156; б-хгч- 51,41.
На приём к генетику через неделю. Подскажите данные показатели крови увеличивают или уменьшают риск патологий?
Спасибо за ответ!
Категория: Генетик

Похожие и рекомендуемые вопросы

Скрининг при беременности Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга....
Риски трисомий. Первый скрининг И с прошедшим праздником???? Как-то не очень спокойно...
Отклонения в развитии плода Срок беременности 22 недели и 3 дня. Диагноз: подозрение...
Скрининг первый Будьте так добры. Помогите расшифровать результаты первого скрининга....
Результаты первого скрининга, РАРР чуть ниже нормы Отправляю файлом результаты первого...
Второй скрининг. Подозрение на тр.21 Добрый день! Вот мой вопрос: Мне 29 лет, у...
Не сдавала кровь на отклонения плода У меня первая беременность, сейчас 29 недель....
Увеличение ТВП, гипоплазия носовой кости Сейчас у меня вторая беременность (первая...
Скрининг 1-2 триместра Помогите разобраться с результатами скрининга. Возраст 29 лет,...
Результаты УЗИ, б/х скрининга Мой возраст 37 лет. Сегодня получены результаты б/х...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Первый скрининг. Отклонения от нормы Уважаемый доктор 13 недель беременности. Вторая...
Вероятность синдрома дауна Изначально мой гинеколог не правильно посчитала срок, в...
Большой ли риск По УЗИ все хорошо, а кровь альфа 25,0ме,0,8 мом, свободный оскрил...
Маленькая длина носовой кости При первом скрининге на сроке 12 недель: толщина воротникового...
Скрининг 1 триместра, риски по ктр Помогите, пожалуйста, разобраться в скрининге....
Норма или нет В 12 недель и6дней делала скрининг fb-hcg-4.58 mom, papp-a-0.89, носовая...
Комбинированный риск на Трисотомию21 1: 60 Помогите, пожалуйста оценить результаты...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2020-09-27 12:17
Здравствуйте,
1. Никаких "прикидок на глазок" быть не может. А в таком виде эти показатели и в программу не вставить.
Либо это еще незавершенный скриниг. Либо скрининг Вам не сделан.
2. Отсутствие носовой кости это очень серьезный маркер. Поскольку срок Вам позволяет, да и для УЗИ маркеров лучший срок 13 неделя - повторите исследование.

Похоже, Вам стоит пройти весь скрининг в другом месте полностью.

Помните, что он информативен до 13 недели+6 дней.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос