Азурикс и проблемы с ЖКТ

Нет, никаких симптомов подагры у меня нет. Из того, что меня беспокоит на руках и ногах, это полинейропатия, от которой лезешь на стену порой.
Из за кучи осложнений после ХТ меня наблюдают много врачей в разных клиниках и все терапевты и нефрологи которым я показывал анализы крови сказали, что мне надо снижать мои 550 МК чтобы как раз и не заработать в будущем подагру. В чем они ошибаются? 420 же верхняя граница.

Простите. Я все равно что то не понял) Как врачи видят это. И вроде бы это логично: Ну ладно, я перестану сейчас ее снижать. Она будет на 30% выше нормы постоянно - разве это не приведет меня к подагре в конечном счете. Через год, два, пять? Я тоже не совсем понимаю зачем рисковать? Или вы имеете в виду что при 550 она и не разовьется скорее всего у меня и нужно только периодически ее контролировать?

Вы же тоже наверное согласны что болезнь легче предотвратить, нежели потом лечить.

Или вы имеете в виду что подагра может случиться и при МК 350 так как как ее может никогда и не случится при МК 550?

"Мочевая кислота может повышаться на фоне химии в связи с массивным разрушением клеток. Но в Вашем случае терапия уже окончена и это не связано. "

Да, в моем случае это связано с СКФ в районе 40 после удаления почки. Остальные показатели, такие как мочевина и креатинин же тоже всегда высокие у меня теперь.

Я вас понял)
Скажите тогда, как часто мне нужно проверять ее уровень и главное - если будет повышаться, все же при каком её уровне начинать прием препаратов ее снижающих?

Хоть как. Резкая боль возникает именно в одном полусогнутом положении, которое одинаково для обоих ног

Нет

Ну вот с 30 лет поразила колени по очереди, и пока держится на одном уровне. Как еще можно диагностировать ее и самое главное-как лечить?)

Я сейчас от болей (в спине в основном постоянно мучают) принимаю только парацетамол. Как мне сказали - теперь с моей одной почкой даже ибупрофен нежелательно принимать. Раньше, при сильных болях в спине мне лучше всего помогали препараты кетопрофена пролонгированного действия 150 мг и при совсем сильных кеторолак. Мовалис для меня ядовит слишком, судя по побочкам. Аркоксия-как мертвому припарка.

А где мне взять ваш почтовый адрес? И папка dicom 120 мегабайт. Почтовый ящик же не пропустит такого объема письмо скорее всего

Папку ужал. Почта на wor. Начинается?

Отправил

Андрей Анатольевич, какое тогда конечное заколючение ваше будет? Что с этим делать и как лечить? И сразу хочу 3й вопрос вам задать тк проблемный я пациет, уж простите (

По спине своей многострадальной тоже здесь с вами можно обсудить свой поясничный отдел? Сейчас как раз в обострении-1.5 недели как перекосило так и хожу дома кривой. Или по спине это все таки неврологи и нейрохирурги?

Да, МРТ делал раз 6. из них 1 раз уже ПОСЛЕ операции на позвоночнике в 2016 когда почти отказали ноги и пришлось лечь в больницу. Ну, то есть последнее мрт от 2018 года есть. Но оно по моему только на снимке. Диска не вижу по крайней мере.

Болеть начало с 2006 по нарастающей. Примерно с 2010 весной и осенью начинало клинить спину так что приходилось лежать по паре дней.

С 2013 в периоды обострения спину перекашивало и лечить приходилось уже по 2 недели которые приходилось лежать дома. Вызывал врачей на дом ставить блокады с дипроспаном и тд. До весны 2016 лечился консервативно регулярно ну и от времени грыжи постепенно рассасывались.

в 2016 весной видимо от неправильной тренировки одна выпала в позв канал да так, что отказали ноги практически.
Срочно госпитализировали и под эпидуралкой или спиналкой сделали операцию. После этого год или полтора было прая неплохо. Потом снова начались периоды обострения хоть и не такие, что вообще ходить не мог.

Сейчас вот снова перекосило. Ходить в таком состоянии позвоночника тяжело. Выхожу только до машины, чтобы ездить в больницы. Много ходить не могу.

Про полинейропатию. Она развилась через 3-4 мес после окончания химии. Где то в сентябре 2019. и до февраля 2020 хотелось застрелиться. После или начала стихать потихоньку или начал привыкать. Лечить ее никак не лечил потому что невролог, который лечил мне спину сказал, что при онкологии только через пару лет стойкой ремиссии можно назначать все эти препараты типа актовегинов, тренталов и тд которые стимулируют, питают мелкие сосуды и тд.

У меня от полинейропатии не боль. У меня ощущение что "отсидел" ноги и руки - покалывание и онемение. Ноги за год без изменений, руки - кроме покалываний в пальцах недавно ощущения покалывания стали и в запястьях - то есть процесс полез вверх.

А если говорить про проблемы в позвоночнике то в этот раз таких явных проблем в ногах нет, как было тогда когда они почти отказали. Но когда ходишь перекошенный влево, то конечно и ноги и спина жутко устают даже на коротких дистанциях от места до машины

Прямо чтобы болей - нет но какое то онемение левого бедра конечно есть. Это всегда так было при обострении

Попробую, спасибо).

Имеет смысл сейчас сделать мрт 3 тесла ПКОП, чтобы лучше понимать картину?

Операцию мне делал заведующий нейрохирургией - довольно уважаемый хирург в нашем регионе. Думаете, что то могли сделать не так?

И почему перекашивает влево? Зто получается что спазмируется мышца все время. А что ее так спазмирует и воспаляет?