Анэмбриония как генетический сбой

Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Было 2 удачные, беспроблемные беременности.2сына. Третья беременность оказалась анэмбрионией. Медик. Аборт. С мужем готовились за 4 мес. До беременности. Сдали анализы пили витамины. Все было хорошо. У меня есть сестра у нее была аномальная беременность и на сроке 20 с чем то недель обнаружили порок у ребенка(незнаю как правильно, но отсутствовало половина головы) дело было больше 20 лет назад, поэтому наверно так поздно обнаружили. Вызывали роды. Потом родились 2 сына, беременности без осложнений. Может ли быть у нас по генетике какой то дефект, что яйцеклетки не принимают х фромосом, или все дети рождённые женского пола будут только с пороками? Стоит ли нам перед сл. Беременностью идти к генетику что то проверять, или как сказала мой гинеколог это случайный генетический сбой? Извините если что то не так написала, думаю смысл вопроса вам понятен.