0

2 скрининг консультация

Спрашивает: Вероника
Пол: Женский
Возраст: 23 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, подскажите пожалуйста большая ли вероятность родить ребенка с синдромом Дауна? И опасна ли будет ди инвазивная диагностика при таком предлежании плаценты и при низкой плацентации? Результаты первого и второго скрининга прилодила
Категория: Генетик
Добавлен: 12 октября 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Хромосомные патологии Сегодня получила результаты скрининга. Прошу у Вас помощи. Беременность...
Незначительно повышен Хгч. 1 скрининг Мне 31 год, первая естественная беременность,...
Скрининг анализ Помогите пожалуйста расшифровать скрининг анализ. Есть ли действительно...
Скрининг двойня Помогите пожалуйста советом что делать при таких анализах врач генетик...
Хгч ниже нормы скрининг Подскажите пожалуйста риски ХГЧ ниже нормы, на 13 неделе анализ...
Плохая кровь Пришли результат первого скрининга! Очень переживаю. ХГЧ и Рарр через...
Беременность узи хорошее Скрининг первого триместра Проконсультируйте по анализу предлагают...
Высокий риск хромосомной патологии плода Помогите пожалуйста. Прошла скрининг в 12...
Низкие показатели Пришёл результаты скрининга первого отправили на консультацию к...
Скрин нали А что именно может повлиять на хчг низкий, у меня 2 дочки 7и 9 лет УЗИ...
ЭКО, второй скрининг Скажите п-та стоит ли переживать по биохимическим анализам второго...
Хромосомные патологии плода Срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож...
Узнать хороший ли анализ Помогите пожалуйста разобраться. Мне 27 лет, вторая беременность,...
Риск патологий плода При анализе в 16 недель, ХГЧ 2,08 (повышен) АФП 0,560. При первом...
Результаты скриннинга По результатам первого скриннинга повышен РАРР, написан высокий...
Маркеры хромосомной патологии плода Очень переживаю. Расшифруйте, пожалуйста результаты...
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
1 скрининг Мне 22 года, 2 беременность, промежуток между рождением 1 ребенка и 2 беременностью...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-10-12 09:43
Добрый день. Да, вероятность хромосомной патологии у плода выше, вашего возрастного риска.
На первом скрининге у плода было расширено ТВП- 2.9мм плюс те особенности, выявленные в 18-19 недель.

Вам рекомендована инвазивная диагностика с хромосомным микроматричным анализом.
0
Вероника 2020-10-12 10:06
А есть возможность что ребенок то здоровый?
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-10-12 10:10
Да есть. По УЗИ диагнозов не выставляется. Это только маркеры хромосомной патологии
0
Вероника 2020-10-12 10:12
На сколько опасно делать мнвазивнвый тест при предлежании плаценты по передней стенке и низкой плацентации?
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-10-12 11:19
Риск осложнений после амниоцентеза 0,5%
Это в любом случае ниже, чем вероятность хромосомной патологии у плода
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос