0

1 скрининг и лекарства

Спрашивает: Дана
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться. Сделала скрининг в 14 недель. Раньше не получилось. По таблице из лаборатории вроде все неплохо. Но врачу результаты не понравились. Она сказала, что papp низкий, ниже 0,5 и да и хгч тоже. Что это может значить плацентарную недостаточность и соответственно кучу проблем. Назначила тромбо Асс каждый вечер до 36 недель. Хотелось бы узнать, действительно результаты столь плохи и необходимо принимать этот препарат. И насколько высоки генетические риски?
Категория: Генетик
Добавлен: 24 апреля 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

По поводу трисомии 21 у плода Подскажите пожалуйста, результаты по расшифровке анализов...
Понижен PAPP-A Сделали скрининг в 12 недель беременности. Беременность 4, первые две...
Первый скрининг результаты Получила результаты первого скрининга. Не нравиться поставили...
Необходимость амниоценеза Вопрос вот какой: делала скрининг в 11 недель 6 дней по...
Помогите оценить риски первого скрининга Мне 29, вторая беременность (наступила через...
Первый скрининг мнение генетика Результаты узи в норме, как говорит мой гинеколог,...
ХГЧ низкий Я очень сильно взволнована. Мне врачи сказали, что у меня ХГЧ понижен,...
Расшифровка результатов скрининга 2 триместра Мне 30 лет, вес 66,4 кг, срок беременности...
Ошибочный ли скрининг Подскажите пожалуйста может ли быть ошибочным результат моего...
1 скрининг Мне 22 года, 2 беременность, промежуток между рождением 1 ребенка и 2 беременностью...
Трисомия 18 Помогите понять результаты. Направляют к генетику, записалась через 2...
Уровень papp-a Вопрос следующий. Скрининг 1 в 11 недель+6 дней. 29 лет, беременность...
Расшифровка результатов первого скринига Я прошла первый скриниг в 12 недель, узи...
Результаты 1 скрининга Помогите пожалуйста разобраться и подскажите что делать дальше....
Риски рождения ребенка с СД Скажите каковы риски родить ребенка с СД? ТВП 1.1, papp...

2 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-04-24 23:29
Здравствуйте
У Вас низкие риски хромосомных аномалий.
Дополнительных действий по этому поводу не требуется.
Профилактика преэклампсии не в компетенции генетика.
0
Платная консультация
Дана 2021-04-24 23:31
Спасибо вам большое!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос