0

Стоит ли делать исследование

Спрашивает: Сабина
Пол: Женский
Возраст: 25 лет
Хронические заболевания: Врожденный порок сердца (мутация в момент внутриутробного развития. По мнению докторов) Хронический бронхит
Наталья Петровна, здравствуйте!
Очень прошу Вас проконсультировать в вопросе:
в 2012 году мой муж перенес онкологию по репродуктивной части, в лечении было задействовано 2 курса химиотерапии.
В этом году сдавали его кровь на кориотипирование - никаких отклонений не обнаружено.
Сейчас мы с мужем состоим в протоколе ЭКО (на днях уже состоится забор яйцеклеток и биоматериала мужа)
Там, где мы проходим процедуру есть платная услуга "Предимплантационная генетическая диагностика для выявления хромосомных аномалий и моногенных заболеваний"
Скажите пожалуйста: стоит ли делать данное исследование эмбрионам? Высоки ли риски нарушений с учетом вышеизложенного? Как Вы считаете?
Категория: Генетик
Добавлен: 3 ноября 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Сбалансированная хромосомная аномалия у женщины У меня привычное невынашивание беременности....
Кариотипирование У меня было 2 замерших беременности отправили к генетику сдали с...
Ненормальный кариотип У нас с муже две неудачные беременности, мы сдали анализы на...
Как планировать беременность? У меня было 6 беременностей. Первые 2 закончились замершей...
Трисомия 18 и ЭКО с донорской яйциклеткой Делали процедуру ЭКО подсаживали два эмбриона:...
НИПТ. Как выбрать исследование? Уважаемые доктора! Помогите, пожалуйста, определиться...
Расшифровка пгд Расшифруйте, пожалуйста, результаты пгд эмбрионов, что за поломки...
Можно планировать беременность? Мой муж работет с бронзой, мы планируем беременность,...
Кариотип 46ХХ 21 p stkt+ Не могли бы Вы расшифровать результат анализа. Кариотип женщина...
Хромосомные аномалии плода Кратко моя история и вопрос: от первого брака есть здоровый...
Группа риска по хромосомным аномалиям Врачи определили меня в группу риска по хромосомным...
Скрининг первый Биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50 комбинированный риск...
Трисомия13 1: 7 Первая беременность, сдала анализ в 12 недель. Толщина планценты-10,5мм,...
Двойной контур плода, 10 недель Было 3 замерших, детей нет. У мужа тоже нет детей....
8 выкидышей за 5 лет Подскажите пожалуйста. У нас мужем есть ребенок здоров роды кесарево...
Беременность после анеуплоидии плода У меня была неразвивающаяся с 12 недель беременность....
Генетический анализ на материнство У моей дочери обнаружена дупликация 22 и 24 участка...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-11-03 16:17
Здравствуйте,
возраст мужа?
Какими препаратами была химиотерапия?
Спермограмма?
Детали анализа "Предимплантационная генетическая диагностика для выявления хромосомных аномалий и моногенных заболеваний"
0
Платная консультация
Сабина 2021-11-07 10:25
Мужу 40 лет
Терапия проходила препаратами:
Ондансетрон
Цисплатин
Вепезид
Блеоцин

Далее, последние 2 были заменены на Паклитаксел и Ифосфамид + Месна
Спермограмма показывает Олигоасенотератозооспермию
Детали анализа к сожалению мне неизвестны, кроме слов эмбрионолога, что данный анализ вреден эмбриону
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-11-07 10:45
Главные последствия лечения снижение фертильности у мужчины.

Если Вы не знаете о каком анализе речь, то я не знаю чем я могу Вам помочь.
0
Платная консультация
Сабина 2021-11-07 20:08
Наталья Петровна, я больше переживаю за то, что проведение химиотерапии могло за собой повлечь те или иные мутации, которые могут передаться ребёнку. Поэтому задумалась о данном исследовании. Есть ли риски для детей?
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-11-07 20:45
Риск практически равен общему риску.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос