0
Двойной контур плода, 10 недель
Спрашивает: Настя
Пол: Женский
Возраст: 41 год
Хронические заболевания: Привычное невынашивание
Здравствуйте, было 3 замерших, детей нет. У мужа тоже нет детей. Кариотипы сдавали, нормальные. У меня мутация Лейдена гетерозигота, АФС, резус +. Сейчас беременна, 10 недель, колю Клексан 0,2, мазала дивигель, ставлю утрожестан, принимала до 9 недель метипред. Принимаю тромбо асс и фемибион. Делаю УЗИ каждую неделю, было все хорошо. Сегодня на УЗИ обнаружили двойной контур у эмбриона. Врач сказала, что никогда такого не видела и нужно ждать скрининга. К чему мне готовиться? Может это отек от отмены метипреда?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Отсутствие костей носа на 21 неделе беременности Мне на сроке 21 неделя не могли увидеть...
8 выкидышей за 5 лет Подскажите пожалуйста. У нас мужем есть ребенок здоров роды кесарево...
Расшифровка пгд Расшифруйте, пожалуйста, результаты пгд эмбрионов, что за поломки...
Хромосомные аномалии плода Кратко моя история и вопрос: от первого брака есть здоровый...
Первый ребенок родился здоровым, а последующие замершие Первый ребенок родился в 2012...
Робертсоновская транслокация у плода Мне 31 год, в анамнезе 3 зам. Бер. От 1го мужа....
Ненормальный кариотип У нас с муже две неудачные беременности, мы сдали анализы на...
4 замершие беременности Мне 40 лет.
1 роды в 2008 году, здоровый ребенок.
4 замерших...
Кариотип плода Подскажите был выкидыш, аноэмбриония в сроке 4-5 недель и 2 замершие...
Кариотипирование У меня было 2 замерших беременности отправили к генетику сдали с...
Кариотип робертсоновская транслокация У нас есть здоровый ребенок 9 лет. За последние...
Хромосомные аномалии У меня такая проблема. Беременность 16 недель. Ставят большой...
Хромосомный микроматрического анализ На первом скрининга была плохая кровь РАРР-Р...
Мужской кариотип с одной маркерной хромосомой На протяжении 8 лет не могла забеременеть,...
Трактовка результата кареотипа Мой кариотип 46 хх, а у мужа 46ху inv9(p12, q12). Подскажите...
Сбалансированная хромосомная аномалия у женщины У меня привычное невынашивание беременности....
Аномальный кариотип плода Была замершая беременность, гистология аномальный кариотип,...
Был сдан кариотип, заключение 47, XY, +mar [1] Была беременная 2 раза, оба случая...
Скрининг I триместра Мне 33 года, я беременна вторым ребенком, срок беременности от...
Результат БВХ 46ху 14ps+ У меня четвертая по счету беременность, роды будут третьи....
9 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
Вам точно стоит сменить врача. Метипред и клексан не нужны никому и никогда во время беременности. Это проявление безграмотности врача.
Вы находитесь в позднем репродуктивном возрасте, когда вероятность хромосомных аномалий у плода значительно возрастает. Если Ваш муж в таком же возрасте или старше - вероятность еще выше.
Через несколько недель, когда будет скрининг, картина станет яснее.
Вам точно стоит сменить врача. Метипред и клексан не нужны никому и никогда во время беременности. Это проявление безграмотности врача.
Вы находитесь в позднем репродуктивном возрасте, когда вероятность хромосомных аномалий у плода значительно возрастает. Если Ваш муж в таком же возрасте или старше - вероятность еще выше.
Через несколько недель, когда будет скрининг, картина станет яснее.
0
Платная консультация
Настя 2019-03-08 17:30
Спасибо за ответ. А есть смысл сделать неинвазивный тест сейчас? Очень не хочу тянуть время и делать по результатам скрининга, амнио прерывание недель в 16.
0
Как хотите.
Только учтите, что неинвазивный тест это не диагностический анализ, а скрининговый.
Он не является аналогом амниоцентезу.
Честно говоря, все еще есть вероятность спонтанного замирания. И именно для того, чтобы дать природе сделать свою роботу во время, лучше не применять искусственное сохранение в первом триместре (утрожестан и т. п.).
Вероятность, что все хорошо - тоже есть.
Только учтите, что неинвазивный тест это не диагностический анализ, а скрининговый.
Он не является аналогом амниоцентезу.
Честно говоря, все еще есть вероятность спонтанного замирания. И именно для того, чтобы дать природе сделать свою роботу во время, лучше не применять искусственное сохранение в первом триместре (утрожестан и т. п.).
Вероятность, что все хорошо - тоже есть.
0
Платная консультация
Настя 2019-03-18 15:46
Спасибо вам за ответ. Сегодня была на биопсии ворсин хориона. Результат через три дня. На УЗИ все совсем плохо. Отек, твп 8 мм, гигрома. Ровно 11 недель, ктр 44 мм. Врач сказала, что, в случае получения нормального кариотипа, нужно будет делать УЗИ в динамике и наблюдать за гигромой и отеком. Но шансов, что ребёнок родится здоровым, даже при учете отсутствия хромосомных аномалий, очень мало. Вопрос такой: зачем тянуть, если все так плохо? Почему врачи не отправляют сейчас на прерывание? Боюсь искусственных родов, а больше всего боюсь родить инвалида и хоронить своего ребёнка. Каковы шансы, при отсутствии хромосомных аномалий, что ребёнок будет здоров?
0
Настя 2019-03-18 16:26
Спасибо за ответ. У меня до этого было 3 замерших беременности, ни разу не удалось сдать эмбрион на кариотип. С мужем кариотипы сдавали, норма. В роду с хромосомными аномалиями никого нет. У меня сестра-близнец, у неё здоровые дети. Ни у меня, ни у мужа детей нет. Теперь я предполагаю, что причина моих замерших была не в свертываемости, а в хромосомных аномалиях. Как нам с мужем ещё провериться? И, если хромосомные аномалии случайность, как они могут быть у меня 4 раза подряд?
0
1. В свертываемости не бывает причина замираний.
2. История семьи не имеет отношения к ХА.
3. Случайности могут быть много раз подряд. Вероятность для каждой беременности соответствует возрасту родителей.
2. История семьи не имеет отношения к ХА.
3. Случайности могут быть много раз подряд. Вероятность для каждой беременности соответствует возрасту родителей.
Для вас актуальны общие рекомендации.
0
Платная консультация
Настя 2019-03-19 17:12
Добрый день, Наталья. Пишу продолжение своей печальной истории. Получила результат биопсии ворсин хориона - синдром Эдвардса. Консилиум только в четверг. В интернете прочитала, что сбой при этой хромосомной аномалии происходит не на уровне эмбриона, а на уровне яйцеклетки. Означает ли это, что все мои яйцеклетки ненормальные (напомню, до этой беременности у мня 3 замерших)? И как это проверить? Как планировать следующую беременность? Есть ли смысл в ЭКО с пгд?
0
Не бывает "сбоя на уровне эмбриона".
Вы уже получили мои рекомендации.
В ЭКО есть смысл только в том случае, если есть проблемы с наступлением беременности.
ХА плода - не показание к ЭКО.
Вы уже получили мои рекомендации.
В ЭКО есть смысл только в том случае, если есть проблемы с наступлением беременности.
ХА плода - не показание к ЭКО.
0
Платная консультация