0
Парацентрическая инверсия 7 хромосомы у супруга
Спрашивает: Туся=_=
Пол: Женский
Возраст: 26 лет
Хронические заболевания: Я аллергик и возможна хрон ангина, у мужа хрони нет
Здравствуйте, меня зовут Виктория. В сентябре 2017 года у меня диагностировали неразвивающуюся беременность, сделали аспирацию, но в виде э того что это была моя первая беременность и операция я была в очень подавленном состоянии и не могла понять толком что мне предлагают и не генетический анализ плода не проводился (После случившегося мы с супругом обратились в клинику, где у супруга диагностировали парацентрическая инверсия 7 хромосомы. Также у меня обнаружен полиморфный вариант 4G в гомозиготном состоянии гена PAI-1, полиморфный вариант T в гетерозиготном состоянии гена MTHFR (A222V), полиморфный вариант G в гомозиготном состоянии гена MTR, полиморфный вариант G в гетерозиготном состоянии гена MTRR. Вопрос у меня только один, можем мы иметь детей, точнее какая вероятность забеременеть и вынести здорового ребёнка с такими диагнозами. Что все они означают? Какая вероятность врождённых аномалий у ребенка? Какая вероятность рождения так называемого малыша- Дауна. Что нам делать? (Помогите пожалуйста. Я не смогу пережить ещё Такие операции, чисто психологически.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Мутации в генах Сдавала анализ на генетику, пришли результаты, не могли бы вы помочь...
Генетическое иссл-е после ЗБ Меня была ЗБ на 7ой недели.
После сделали МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ...
Инверсия 9 хромосомы Уважаемые врачи. Прошу помощи. Мне 27 лет, мужу 33 года. Пытаюсь...
Rf лифтинг Можно ли делать процедуру rf-лифтинг (в противопоказаниях указана проблемы...
Беременность и мутация в генах По итогам прохождения узи с доплером на 26 неделе беременности...
СМА генетический анализ Мне 30 лет. Начала сдавать анализы к беременности. Сдала анализы...
Перицентрическая инверсия хромосомы 7 у мужчин У меня выявлена перицентрическая инверсия...
Перицентрическая инверсия 7 хромосомы По результатам кариотипирования у мужа выявлена...
Ген PAI -1 Результаты анализов показали: АТ к кардиолипину суммарный - 12,1 Едмл при...
Мутация гена Подскажите, пожалуйста при проведении генетического анализа на ВГКН обнаружена...
Какова вероятность зачать генетически здорового ребенка! Мы с супругой проходим генетическое...
Перицентрическая инверсия хромосомы 9 В декабре 2020 г. была замершая беременность...
ПГД при носительстве cftr 2184insA Муж сдал ДНК-анализ (CFTR, AR, CAG) и у него в...
ВДКН недостаточность 21 гидроксилазы на наличие мутаций Скажите пожалуйста что значит...
Гетерозиготное состояние в гене LBR После операции ребенку в 2 месяца-была непроходимость...
Выявлен патогенный вариант c 35delG гена GJB2 в гетерозиготном состоянии Перед планированием...
Инверсия 9 хромосомы у женщины Мой кариотип 46XX, inv(9) (p11q13). У мужа – 46ХY....
Транслокации хромосом У мужа найдена транслокация одного участка хромосома на другой,...
ПГД и перицентрическая инверсия 13 хромосомы Первая беременность: здоровый ребенок...
ИНВЕРСИЯ 7 ХРОМОСОМЫ ЧТО ТАКОЕ ИНВЕРСИЯ 7 ХРОМОСОМЫ У ЖЕНЩИНЫ И ЧЕМ ОНА СТРАШНА ДЛЯ...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
одна замершая на раннем сроке беременность не повод ни для обследований, ни для каких-то специальных прогнозов.
Это случайность, которая иногда бывает.
Если у одного из родителей есть инверсия в кариотипе, то вероятность таких случайность может быть выше, чем у людей с обычным кариотипом. Однако вероятность благоприятного исхода значительно выше в любом случае - около 95%.
Те анализы, которые сделали Вам - проявление медицинского шарлатанства.
И если Вы продолжите искать решение психологической проблемы у генетиков или гинекологов - то решения не найдете, а вот деньги и время потеряете.
одна замершая на раннем сроке беременность не повод ни для обследований, ни для каких-то специальных прогнозов.
Это случайность, которая иногда бывает.
Если у одного из родителей есть инверсия в кариотипе, то вероятность таких случайность может быть выше, чем у людей с обычным кариотипом. Однако вероятность благоприятного исхода значительно выше в любом случае - около 95%.
Те анализы, которые сделали Вам - проявление медицинского шарлатанства.
И если Вы продолжите искать решение психологической проблемы у генетиков или гинекологов - то решения не найдете, а вот деньги и время потеряете.
0
Платная консультация