Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Невынашивание беременности

Спрашивает: Елена, Санкт-Петербург
Пол: Женский
Возраст: 30
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте. Мне 32 года, мужу 40 лет. Брак второй. От первых браков у обоих есть дети. Сейчас хотим совместного ребенка, поэтому планируем беременность в течение года. Обследовались у гинеколога и андролога. По их профилям никаких нарушений в наших организмах не выявлено. За год планирования уже было 2 беременности, первая - замершая, прерывание - медикаментозный аборт; вторая - анембриония, сделали выскабливание, отправили материал на гистологию, а цитологенетический анализ не сделали, объясняя это тем, что оказывается их лаборатория этот анализ не делает. (но нас об этом заранее не уведомили, хотя в направлении было указано). В итоге мы с мужем остались ни с чем.
Мой гинеколог поставила диагноз - привычное невынашивание беременности и порекомендовала мне консультацию генетика.
Я понимаю, что исследование абортуса было бы очень информативным и важным анализом в нашей ситуации, но мне даже не предложили отдать материал в физрастворе в контейнере для исследования в другой лаборатории.
Подскажите, пожалуйста, можем ли мы с мужем сдать сами какие-то необходимые генетические анализы для выявления причины невынашивания? И какие именно? Спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 8 ноября 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Привычное невынашивание Есть от первой беременности ребенок 7 лет, вторая беременность...
Привычное невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке...
Замершая беременность У нас с мужем есть общий ребенок, затем было 4 замерш беременности...
Анализ по генетике расшифровка Сдала анализ на генетический риск осложнений и патологии...
Помогите расшифровать анализ на тромфофилию В мая этого года была ЗБ на сроке 6-7...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.
Результаты анализов перед вынашиванием беременности Помогите пожалуйста расшифровать...
Димиа перед беременностью Мне приписали принимать ДИМИА 6 месяцев, я могу при этом...
Не развивающаяся беременность 1 беременность 2005 году-не развивающаяся 10 недель....
Биллиарная атрезия Планирую 2беременость, но первый ребенок родился и на 2 месяца...
Привычное невынашивание плода Хотела получить у вас консультацию, так как чувствую,...
Второй скрининг. Подозрение на тр.21 Добрый день! Вот мой вопрос: Мне 29 лет, у...
Конфликт по AB0 У меня 32 неделя беременности, второй раз направляют на дневной стационар...
Перицентрическая инверсия 7 хромосомы По результатам кариотипирования у мужа выявлена...
Титр антитела при беременности У меня отрицательная группа крови, на сроке беременности...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2015-11-09 13:06
Здравствуйте,
диагноз привычное невынашивание правомерен после трех недоношенных беременностей, а часто еще и учитывается оговорка - неясной этиологии.
У Вас же, как Вы справедливо отметили, не была проверена самая вероятная причина.
Можно проверить Ваши с мужем кариотипы. А можно и ничего не делать.
С возрастом возрастает частота возникновения спонтанных хромосомных аномалий, с этим ничего не поделать. Вероятность благоприятного исхода беременности есть.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑