0

Кариотипирование

Спрашивает: Лилия
Пол: Женский
Возраст: 33 года
Хронические заболевания: Хронический эндометрит в стадии ремиссии. Носительство генетически обусловленных протромотических полиморфизмов: гетерозигота F7, F 13; гомозигота ITGA 2, PAI-1. Нарушение фолатного обмена: гетерозигота MTHFR, MTR; гомозигота MTRR(гематолог сказала, что с усвоениям фолиевой все нормально, судя по другим анализам).
Здравствуйте, у меня один ребёнок (12 лет) и один мини аборт(вакуумный метод на маленьком сроке) от первого брака. Еще в утробе у неё не развивалась одна почка. Делали кордоцентез в 27 недель. Сказали, что анализ хороший. Может ли это означать, что и у меня правильный набор хромосом? Проблема моя в том, что беременности прерываются, только начавшись. Замужем три года. От второго брака две внематочные(оба раза плод замирал в трубе). При первой ВБ были спайки и хронический эндометрит, при второй хронический эндометрит. По гинекологии уже здорова. Еще две, подтверждённые анализом ХГЧ прервавшиеся беременности на очень раннем сроке (с небольшой задержкой) уже после лечения. Тестами тоже ловила, но без задержек месячные приходили в срок. Спермограмма мужа тоже в норме. HLA || класса показало 1 совпадение в паре DQB1- *02. Есть проблемы с густотой крови, но Лечение уже начала. И гематолог, и репродуктолог рекомендуют сделать кариотипирование. Страшно его сдавать. Но если этот анализ необходим, то как сдавать-с аберрациями или не обязательно?
Категория: Генетик
Добавлен: 28 марта 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Анализ материала абортуса Прошу помочь в определении направления дальнейшего пути....
Кариотип плода, замершая беременность Подскажите, пожалуйста, была замершая беременность...
Есть ли смысл сдавать анализ HLA II типа? Наталья Петровна! В анамнезе 2ЗБ на сроках...
Невынашивание беременности Мне 32 года, мужу 40 лет. Брак второй. От первых браков...
Замер плод выявили патологию кареотип 45 Х Мне пожалуйста с моей проблемой подскажите...
Кариотип/ HLA/ИКСИ Елена, 31 год. Проблем со здоровьем нет. Бесплодный брак 6 лет....
Генетическое обследование при невынашивании Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Нужна ли консультация генетика после зб Скажите пожалуйста у меня было две беременности,...
Результат анализа, первый скрининг, повышен ХГЧ Наталья Петровна! На данный момент...
Привычное невынашивание беременности и генетика Подскажите пожалуйста, у меня было...
Повторение замершей беременности Здравствуйте, возвраст 36 лет. В 25 лет беременность...
Диагноз "Привышное невынашивание" Обращаюсь к Вам с огромной просьбой, очень хочется...
Замершая, анембриония после двух родов Подскажите пожалуйста. Мне 38, мужу 35. Есть...
2 замершие беременности Первая беременность от первого брака закончилась родами, не...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....

4 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2018-03-28 20:47
Здравствуйте,
1. "биохимические беременности" это не вполне беременности, по их поводу не надо специальных обследований
2. HLA-типирование бесполезный анализ, который ничего не означает
3. Никакая "густая кровь" не может быть причиной внематочных и биохимических беременностей! Любое "лечение" по этому поводу может быть потенциально опасным.
4. Кариотипирование обоих партнеров - это, действительно, может быть полезным анализом в Вашем случае. Просто определение формул кариотипов.
0
Платная консультация
Лилия 2018-03-29 10:08
Добрый день. Спасибо за ответ. А по поводу отклонения в развитии почки у ребёнка ещё в утробе, с чем это может быть связано? И могут ли у меня быть сбои в хромосомах, если в первом браке было две беременности. И ещё вопрос: Возможны ли какие-то другие причины того, что эти беременности прерываются сразу же? На кариотипирование пойдём только в мае. А я думать больше ни о чем не могу. В моем роду вроде ни у кого нет детей с патологиями. У мужа детей нет, в браке до меня не был. У его родни(двоюр.,троюр.) есть ребёнок с дцп И ребёнок ещё с каким-то отклонением(не знаю с каким). Спасибо огромное за ответ!
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-03-29 11:14

1. "Отклонения в развитии почки" это может быть все, что угодно.
2. Наличие детей не отменяет вероятность особенностей в кариотипе.
3. Основная причина ранних прерываний - хромосомные аномалии.
0
Платная консультация
Лилия 2018-03-29 11:22
Все поняла. Спасибо огромное Вам!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос