0
Фиброма в сердечке у ребёнка
Спрашивает: Виктория
Пол: Мужской
Возраст: 2,3
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у сына после рождения обнаружили опухоль в сердечке! По гистологии фиброма! Так же есть с рождения кофейное пятно на боку, с возрастом оно не растёт и не меняется! Так же появились 2 маленьких пятна, цвета кофе с молоком, они прям точечные по размеру! По узи брюшной полости все хорошо! Каков риск туберозного склероза или нейрофиброматоза? В остальном обычный ребёнок, у нас с мужем по генетике заболеваний нет
Похожие и рекомендуемые вопросы
Как подтвердить или опровергнуть диагноз: синдром Крузона? В октябре у меня родилась...
Некласичесеая форма ВДКН Ребёнку 1г10 мес, поставили вакцину первую инфантрикс гекса,...
Синдром Штурге-вебера? У ребенка Стоит вопрос о подтверждении или опровержении диагноза,...
О в. д. к. н У меня вдкн вирильная форма с рождения. 10 месяцев назад родила ребёнка...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации:
Мне поставили...
Можно ли беременеть и рожать с заболеванием таласемия Я беременна на второго срок...
Анализ на тромбофилию высокого риска Помогите разобраться с анализом. К врачу мне...
Нейрофиброматоз у ребёнка? У моего сына с рождения объёмное образование пластинки...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Наследственность туберозного склероза У моего мужа диагноз Легкая форма туберозного...
Необходимые генетические анализы Наталья Петровна! В 2015 году случилась беременность...
Синдром Айкарди Ребенку с с эпилепсией тавят диагноз синдром Айкарди. Я слышала что...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Наследование болезни Жильбера Меня зовут Татьяна. С детства поставлен диагноз -болезнь...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Болезнь Олье У нас с мужем такая проблема: с детства ему поставили диагноз болезнь...
Генетический анализ на 13 неделе беременности Я очень переживаю и получила ответы...
Нейрофиброматоз у мальчика 3,5г У нас у биологического отца поставлен диагноз нейрофиброматоз,...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Виктория 2019-02-13 07:46
Спасибо за ответ! Мне просто интересно именно фиброму связывают с таким заболевание как ТС? просто во всех источниках в интернете и со слов врачей именно рабдомиома свидетельствует о ТС
0
Да, такая связь есть.
Но наличие рабдомиомы это еще не достаточно для диагноза ТС.
Но наличие рабдомиомы это еще не достаточно для диагноза ТС.
0
Платная консультация
2019-02-13 07:56
Виктория Т. е подтвердить или опровергнуть сможет только генетический анализ?
0
Нет, генетический анализ может подтвердить, но не может опровергнуть.
Это та ситуация, когда окончательного ответа может не быть очень долго.
И тут ничего не поделать. Просто наблюдать.
Это та ситуация, когда окончательного ответа может не быть очень долго.
И тут ничего не поделать. Просто наблюдать.
0
Платная консультация