0

Нейрофиброматоз у мальчика 3,5г

Спрашивает: Алена
Пол: Мужской
Возраст: 3,5 г
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, у нас у биологического отца поставлен диагноз нейрофиброматоз, у сына есть пятнышки по телу, больше 8 штук. Ставили косвенно этот диагноз, из-за пятен и наличия болезни у отца. Сейчас больше никаких проявлений, скажите, у какого врача мы должны наблюдаться и каких врачей проходить периодически и в первую очередь? Как передается эта болезнь, если она только у отца? Есть ли вероятность, что обойдется только этими пятнами, если у родителя есть одна средних размеров фиброма? Какие есть рекомендации врачей при этой болезни? Что стоит проверять?
Категория: Генетик
Добавлен: 7 августа 2017 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Анализ на нейрофиброматоз Добрый день, у ребенка на теле после трех лет стали обнаруживаться...
Нейрофиброматоз В 3 недели жизни ребенка появились пятна цвета кофе с молоком, более...
Нейрофиброматоз У моей дочери (сейчас ей 25 лет) с рождения два больших пятна кофейного...
Нейрофиброматоз Помогите расшифровать заключение исcледований дочки, 6 лет. По многочисленным...
Кофейные пятна, анализ на нейрофиброматоз У дочери множество кофейных пятен различного...
Наследственность туберозного склероза У моего мужа диагноз Легкая форма туберозного...
Синдром марфана У меня синдром Марфана и я беременна. Есть ли какой нибудь анализ...
Болезнь Муковисцидóз Я бы хотел узнать у меня вегета сосудистая дистония и проблемы...
Факоматоз? В 3 месяца (после реанимации), заметила у сына, что правая сторона тела...
Точки на груди ребёнка Моей дочке 10 месяцев. Я увидела у неё точки похожие на родинки....
Синдром угнетения у новорождённого Помогите разобраться. Ребёнок первый от 2 беременности...
Появилось пятно у ребёнка 10 месяцев Заметил пятно на спине у ребёнка 10 месяцев,...
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Анализ на генетические заболевания Мужчине 26 лет, диагноз- неврозоподобная шизофрения....
Какой генетический анализ нужно сдать Подскажите пожалуйста, какой генетический анализ...
Мутация гена ранее не описанная Помогите пожалуйста правильно понять анализ. заключение:...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2017-08-07 12:09
Здравствуйте,
имеет значение количество, размер, и увеличение количества с возрастом.
Так же должен быть еще какой-то признак кроме пятен.
Наблюдаться у дерматолога, невролога. Но вообще-то во всем мире первичным наблюдением занимается педиатр или семейный врач.

Вероятность наследования составляет 50%.

Пятна сами по себе еще не являются нейрофиброматозом.
Надо просто наблюдать.

Если отцу проведена генетическая диагностика, то надо знать ее результат.
0
Платная консультация
Алёна 2017-08-07 12:23
Спасибо. Отец не сдавал генетический анализ. Это анализ крови? Какой анализ нужно сдать, чтобы узнать, унаследовал ли болезнь ребенок?
0
Наталя Петрівна
генетик 2017-08-07 12:38
Это молекулярно генетический анализ.
В москве есть лаборатории, в которых такой анализ делают.
Надо чтобы анализ сделал отец, если удастся определить его мутацию, то проверить унаследовал ли ребенок ее.
0
Платная консультация
Алёна 2017-08-07 12:58
Поняла, спасибо, но биологический отец мы не знаем где, у него провести анализ не удастся. Есть ли смысл делать ребенку?
Пятна у нас вот такие, на фото.
0
Наталя Петрівна
генетик 2017-08-07 13:39
Можно делать.
Но Вы должны знать, что этот анализ сможет подтвердить, но не сможет опровергнуть диагноз.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос