Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Синдром Айкарди

Спрашивает: наталья, москва
Пол: Женский
Возраст: 2
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, ребенку с с эпилепсией тавят диагноз синдром Айкарди. Я слышала что это генетичнское заболевание, скажите какие анализы необходимо сдать чтобы подвердить или опровергнуть это! Какова вероятнось рождения второго ребенка с такой же болезнью?
Категория: Генетик

Похожие и рекомендуемые вопросы

Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...
Синдром Жильбера Я сдала анализ на с-м Жильбера. Бил-н был 60. Это ед, случай такого...
Генетические заболевания позвоночника У сестры моего мужа сильно искривлен позвоночник...
Птоз у ребенка от 1 брака У моего мужа есть ребенок от первого брака. У ребенка птоз....
Генетическая наследственность глухоты У нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Исследование Х-хромосомы Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение: У...
Какие последствия могут быть от данной мутации? Моей дочке 5 месяцев, была перенесена...
HLA типирования на Целиакию Сыну (1г8м) под вопросом был поставлен диагноз целиакия,...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
Замершая беременность У нас с мужем есть общий ребенок, затем было 4 замерш беременности...
Молекулярно-генетическое исследование Сдавали анализы. Пришли результаты. Кариотип...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Задержка в развитии, микроцефалия, Дцп Меня зовут Мария. Мне 24 года, у меня первая...
Синдром Мельник-Нидлз У моей 6-ти летней дочери установлен очень редкий генетический...
Кофейные пятна На теле ребенка практически с рождения, есть кофейные пятна (штук 20),...
Синдром вильямса С ребёнком (в 1 год) были на повторном приёме у кардио-хирурга. Поставлен...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-09-16 22:09
Здравствуйте,
возможность генетического анализа легко найти в гугле.
Особенно генетической диагностики такова, что может подтвердить (в случае позитивного результата), но не сможет опровергнуть (в случае негативного результата).
Подавляющее большинство случаев синдрома это спорадические заболевания, то есть риск повтора практически отсутствует.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑