Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Синдром гетеротаксии

Спрашивает: Ксения, Украина, Днепропетровск
Пол: Мужской
Возраст: 7 месяцев
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте.
У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии, правый изомеризм. Сколько ни спрашивала у врачей никто не может назвать причину. Ни у меня ни у мужа в роду не было ничего подобного. Единственное что говорили врачи, что это хромосомный сбой. Говорят, что нет способа выяснить почему так получилось и может ли это повториться со вторым ребенком. Может быть вы что-то знаете об этом? Может быть есть какой-то способ узнать какие факторы могли повлиять на появление заболевания и как быть с дальнейшим планированием беременности? Заранее спасибо за ответ.
Теги: синдром гетеротаксии правый изомеризм
Категория: Генетик
Добавлен: 10 апреля 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Пузырный занос Помогите расшифровать результат гистологии после замершей беременности(замерла...
Робертсоновская транслокация Получены результаты кариотипирования супругов: жена 46xx,...
Недостаточность короткоцепочечной дегидрогеназы Проблема такого характера, в тандемной...
Разрыв при сексе Мне 25 лет, не работаю, не страдаю ожирением, замужем 2 года, детей...
Почему часто болеет сын Моему сыну 2 года и 4 месяца. В младенчестве (на втором месяце...
Лечение ребенка при атопическом дерматите У малыша появилась вот такая проблема. Очень...
Интерфероновый статус У моего ребенка лейкопения, нейтропиния, нашли Парвавирус B19...
Замирания плода повторно Планируем ребёнка уже 3 год. Но увы не получается. Околоно...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Возможно ли родить в будущем здорового ребенка Очень нужна ваша помощь. К врачу попаду...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Замершая беременность У нас с мужем есть общий ребенок, затем было 4 замерш беременности...
Невынашивание беременности Мне 32 года, мужу 40 лет. Брак второй. От первых браков...
Преждевременные роды после удара В июне были преждевременные роды в 24 недели. После...
Срк или инфекция? Проблема такая. Зимой пережила очень большой стресс, потерю близких...
Streptococcus viridans по кольпоскопии Уважаемый доктор! У меня эрозия. При посещении...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.
Образование в горле у языка и на языке Сегодня с утра у жены появилось образование...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-04-11 11:58
Добрый день!
Какие-то генетические анализы делали?
0
Платная консультация
Ксения 2016-04-12 22:03
Нет, никаких анализов мы не сдавали, т. к. все врачи которые нас смотрели говорят, что причину установить не возможно и никто не ответит на мои вопросы. Нужно смириться и не искать причин, потому что это бесполезно. А я не могу успокоиться. Мне нужны ответы. А где их можно получить я не знаю. Я перечитала много литературы об этом заболевании, пишут что самому взрослому пациенту сейчас 40 лет, но нигде не написано как он живет, как нормальный человек или не может себя обслуживать. Что такое может произойти в результате инцеста, но мы с мужем не подходим под это.
подскажите пожалуйста что можно сделать?
0
Наталья Петровна
генетик 2016-04-13 19:51
Можно проверить кариотип ребенка, но скорее всего, действительно, анализ ничего не выявит. Очень мало случаев вызвано изменениями в хромосомах.
Чаще это изменения в генах, которые не возможно проверить.
Риск повтора практически отсутствует, поскольку заболевание является результатом случайных изменений.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑