Скрининг! Ошибка врача! Риски? Идти на прокол?

Доброго дня! Сделала первый скрининг, хотя очень не хотела и планировала пройти УЗИ у Другого, но моя врач из ЖК прям безумно против была: так не положено, первый нужно делать в ЦМиД, да и бесплатно все. Уговорила и почему то рекомендовала пройти его в 15 нед по календарику (хотя пройти нужно 11-13нед) но меня записали в 14нед 1день на УЗИ и кровь сдавала на след. День утром! Я была последняя в этот день, ребёнок лежал не так, как врачу удобно, носовую кость нашла со словами "будем считать, что это она" и очень не уверенно мерила. В итоге указала 2,4мм (что очень мало для 13-14 нед) , а в результатах общего скрининга указали, что НК вообще отсутствует/гипоплазия!? Это вообще как? Срок был чуть больше, но сообщила, что попадает в рамки скрининга и на кровь отправила. Кровь папп и хгч - отличная!

Но общий то результат расчёта риска "не самый лучший" из-за Носовой Кости - измеряемой НЕ ВЕРНО! Требуется консультация генетика, для пересчета риска. Но в ЖК ЗАВЕДУЩАЯ С ВРАЧОМ решили, что они генетики и не беря в расчёт ничего, кроме одной цифры риска - настаивают на проколе (инвазивка) и даже УЗИ Другое не хотят брать в расчёт и признать ошибку УЗИ в ЦМиД

Конечно сразу после того УЗИ и до результатов общего скрининга пошла к другому (очень уважаемому узисту) он померил лялика со всех сторон и даже, то что сейчас не особо важно - 5 баллов! Конечно самое главное для меня Носовая Кость - 3,15мм - сама видела слева замер и справа, это полностью соответствует сроку!
За эти дни НК бы так не выросла!?

Риск трисомия 21 из 1: 513 базовый, у меня 1: 162
Риск трисомия 13 из 1: 4252 базовый, 1: 239

Хгч 21,0 / 0,681
Папп 3,9 / 0,766

ТВП 2,0